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Q5® 热启动超保真 2X 预混液 |NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

Q5® 热启动超保真 2X 预混液 |

Q5® 热启动超保真 2X 预混液是一种热稳定的高保真热启动 DNA 聚合酶，具有 3´→5´ 核酸外切酶活性，并且融合了具有增强持续合成能力的 Sso7d 结构域，能够进行稳健的 DNA 扩增。通过核酸适配体抑制酶活，可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动超保真 2X 预混液的错配率不到 Taq DNA 聚合酶的二百八十分之一，是克隆的理想选择，可用于长片段或难扩增的扩增子。这款便捷的预混液浓度为 2X。本混合液包含 dNTP、Mg++ 以及应用广泛的专有缓冲液，不论模板 GC 含量多少，仅需加入引物和 DNA 模板即可进行高效扩增。终浓度为 1X（推荐使用）时，Q5 热启动超保真预混液含有 2 mM Mg++。Q5 热启动超保真 2X 预混液不同于常规的较低保真度的 PCR 酶。强烈建议使用 NEB Tm Calculator，确定给定引物组的最佳退火温度，

Q5® 热启动超保真 2X 预混液 |
Q5 超保真 2X 预混液，一种剂型即可对多种靶标进行高效扩增。

Q5® 热启动超保真 2X 预混液 |
使用 Q5 热启动超保真 2X 预混液扩增从低到高不同 GC 含量的人基因组 DNA。所有反应体系均在室温下建立，30 个循环，并通过 LabChip® 微流控分析技术观察结果。

Q5® 热启动超保真 2X 预混液 |

产品来源

大肠杆菌菌株，携带 Q5 超保真 DNA 聚合酶基因。

产品类别:
Q5® High-Fidelity DNA Polymerases Products,
Master Mixes Products

应用:
Site Directed Mutagenesis,
Site Directed Mutagenesis,
High-throughput cloning and automation solutions,

Hot Start PCR,
Long Range PCR,
Fast PCR,
High-Fidelity PCR,
Multiplex PCR,
Specialty PCR,
Routine PCR,
DNA Amplification, PCR & qPCR,
PCR,

Fast Cloning: Accelerate your cloning workflows with reagents from NEB

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0494S     -20    
        Q5® Hot Start High-Fidelity 2X Master Mix M0494SVIAL -20 2 x 1.25 ml 2 X
    • M0494L     -20    
        Q5® Hot Start High-Fidelity 2X Master Mix M0494SVIAL -20 10 x 1.25 ml 2 X
    • M0494X     -20    
        Q5® Hot Start High-Fidelity 2X Master Mix M0494XVIAL -20 1 x 12.5 ml 2 X

  • 特性和用法

    热失活

    否

  • 优势和特性

    应用特性

    • 高特异性 PCR
    • 超保真 PCR
    • 克隆
    • 长片段或难扩增片段的扩增
    • 高通量 PCR

  • 相关产品

    相关产品

    • dNTP 混合液
    • dNTP 套装
    • Q5® 超保真 DNA 聚合酶
    • Q5® 热启动超保真 DNA 聚合酶
    • Q5® 超保真 2X 预混液
    • Q5® 反应缓冲液套装

  • 注意事项

    1. A precipitate (most noticeable after the first 1–2 freeze/thaw cycles) is not uncommon. To ensure optimal performance, the master mix should be thawed and resuspended prior to use. Stability testing using up to 15 freeze/thaw cycles has shown no negative effect on master mix performance.
    2. Product specifications for individual components in Q5 Hot Start High-Fidelity 2X Master Mix are available separately.

  • 参考文献

    1. Anastassia Voronova Erin Coyne, Ashraf Al Madhoun, Joel V. Fair, Neven Bosiljcic, Catherine St-Louis, Grace Li, Sherry Thurig, Valerie A. Wallace, Nadine Wiper-Bergeron, and Ilona S. Skerjanc. (2013). Hedgehog Signaling Regulates MyoD Expression and Activity. J Biol Chem. 288(6), 4389–4404. PubMedID: PMC3567689
    2. Lieve Naesens, Luke Guddat, Dianne Keough, André B.P. van Kuilenburg, Judith Meijer, Johan Vande Voorde and Jan Balzarini (2013). ROLE OF HUMAN HYPOXANTHINE GUANINE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE IN ACTIVATION OF THE ANTIVIRAL AGENT T-705 (FAVIPIRAVIR). Molecular Pharmacology Fast Forward. 87247,
    3. Hicham Bouabe, Klaus Okkenhaug A Protocol for Construction of Gene Targeting Vectors and Generation of Homologous Recombinant Embryonic Stem Cells. Methods in Molecular Biology .

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for Q5® Hot Start High-Fidelity 2X Master Mix

  • 使用指南

    • Activity of Restriction Enzymes in PCR Buffers
    • Guidelines for PCR Optimization with Thermophilic DNA Polymerases

  • 应用实例

    • AppNote_Multiplex_PCR_Using_Q5_HF_DNA_Polymerase

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Polymerase Selection Chart

  • Web 工具

    • Tm Calculator

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What are the advantages of using Q5® High-Fidelity DNA Polymerase?
    2. What are the differences between the numerous Q5® Polymerase products available?
    3. My results are not as expected. Where can I find troubleshooting help?
    4. What ends will my PCR products have?
    5. What does exonuclease activity mean for a DNA polymerase?
    6. Does Q5® High-Fidelity DNA Polymerase exhibit a strand displacement activity?
    7. What are the properties of this polymerase (fidelity, product ends, max amplicon, modified base incorporation, etc.)?
    8. How should I determine the appropriate annealing temperature for my reaction?
    9. What should the final primer concentration be in my PCR?
    10. When and how should I use the Q5® High GC Enhancer?
    11. There is a precipitate in the bottom of the buffer tube. Is this normal?
    12. What are Hot Start and WarmStart® polymerases and when would I use them?

  • 问题解决指南

    • PCR Troubleshooting Guide

Q5® 热启动超保真 DNA 聚合酶 |NEB酶试剂 New England Biolabs

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上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

Q5® 热启动超保真 DNA 聚合酶 |

 

Q5® 热启动超保真 DNA 聚合酶是一种热稳定的高保真热启动 DNA 聚合酶，具有 3´→5´ 核酸外切酶活性，并且融合了具有增强持续合成能力的 Sso7d 结构域，能够进行稳健的 DNA 扩增。通过加入核酸适配体抑制剂，可在室温条件下建立反应体系。Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶的错配率不到 Taq DNA 聚合酶的二百八十分之一，是克隆的理想选择，可用于长片段或难扩增的扩增子。Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶提供优化的缓冲液系统，不论模板 GC 含量多少，都能实现有效扩增。5X Q5 反应缓冲液按 1X 终浓度使用时含有 2 mM Mg++，可用于大多数常规应用。对于高 GC 含量的靶标（GC 含量 ≥ 65%），可以通过添加 5X Q5 High GC Enhancer 来改善扩增效果。Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶不同于常规的较低保真度的 PCR 酶。强烈建议使用 NEB Tm Calculator，确定给定引物组的最佳退火温度。

Q5® 热启动超保真 DNA 聚合酶 |
使用 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶扩增从低到高不同 GC 含量的人基因组 DNA。所有反应体系均在室温下建立，使用 30 个循环，并通过 LabChip® 微流控分析技术观察结果。

 

Q5® 热启动超保真 DNA 聚合酶 |

产品来源

大肠杆菌菌株，携带 Q5 超保真 DNA 聚合酶基因。

产品类别:
Q5® High-Fidelity DNA Polymerases Products

应用:
Hot Start PCR,
Long Range PCR,
Fast PCR,

Genome Editing Applications,
High-Fidelity PCR,
Multiplex PCR,
Specialty PCR,
Routine PCR,
DNA Amplification, PCR & qPCR,
PCR,

Fast Cloning: Accelerate your cloning workflows with reagents from NEB

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0493S     -20    
        Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase M0493SVIAL -20 1 x 0.05 ml 2,000 units/ml
        Q5® Reaction Buffer Pack B9027SVIAL -20 1 x 1.5 ml 5 X
        Q5® High GC Enhancer B9028AVIAL -20 1 x 1.5 ml 5 X
    • M0493L     -20    
        Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase M0493LVIAL -20 1 x 0.25 ml 2,000 units/ml
        Q5® Reaction Buffer Pack B9027SVIAL -20 4 x 1.5 ml 5 X
        Q5® High GC Enhancer B9028AVIAL -20 4 x 1.5 ml 5 X

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位是指在 74℃ 条件下，30 分钟能使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需的酶量。

    热失活

    否

    单位活性检测条件

    25 mM TAPS-HCl（25℃ 时 pH 9.3）、50 mM KCl、2 mM MgCl2、1 mM β-巯基乙醇、200 μM dNTP（含 [3H]-dTTP）和 15 nM 已结合引物的 M13 DNA。

  • 优势和特性

    应用特性

    • 高特异性 PCR
    • 超保真 PCR
    • 克隆
    • 长片段或难扩增片段的扩增
    • 高通量 PCR

  • 相关产品

    相关产品

    • dNTP 混合液
    • dNTP 套装
    • Q5® 超保真 2X 预混液
    • Q5® 超保真 DNA 聚合酶
    • Q5® 热启动超保真 2X 预混液
    • Q5® 反应缓冲液套装

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. PCR Using Q5® Hot Start High-Fidelity DNA Polymerase (M0493)

  • 使用指南

    • Activity of Restriction Enzymes in PCR Buffers
    • Guidelines for PCR Optimization with Thermophilic DNA Polymerases

  • 应用实例

    • AppNote_Multiplex_PCR_Using_Q5_HF_DNA_Polymerase

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Polymerase Selection Chart

  • Web 工具

    • Tm Calculator

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What are the advantages of using Q5® High-Fidelity DNA Polymerase?
    2. What are the differences between the numerous Q5® Polymerase products available?
    3. My results are not as expected. Where can I find troubleshooting help?
    4. What ends will my PCR products have?
    5. What does exonuclease activity mean for a DNA polymerase?
    6. Does Q5® High-Fidelity DNA Polymerase exhibit a strand displacement activity?
    7. What are the properties of this polymerase (fidelity, product ends, max amplicon, modified base incorporation, etc.)?
    8. What should the final primer concentration be in my PCR?
    9. When and how should I use the Q5® High GC Enhancer?
    10. Do other polymerases work in Q5® Reaction Buffer?
    11. There is a precipitate in the bottom of the Master Mix tube? Is this normal?
    12. What are Hot Start and WarmStart® polymerases and when would I use them?

  • 问题解决指南

    • PCR Troubleshooting Guide

OneTaq® 热启动 2X 预混液（提供 GC 缓冲液） |NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

OneTaq® 热启动 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）是经过优化的与核酸适配体抑制剂耦连的 Taq 和 Deep Vent® DNA 聚合酶混合物。此酶混合物非常适合富含 GC 的模板中的 PCR 应用，包括纯 DNA 溶液、菌落和 cDNA 产物。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶（1）的保真性和聚合能力。该酶具有热启动特性，不仅方便使用，还能够减少引物二聚体和副产物对反应的干扰。这款便捷的预混液剂型含有 dNTP、MgSO4、缓冲液组分和稳定剂，只需加入引物和 DNA 模板即可进行高效扩增。

OneTaq 产品与其它市售聚合酶的比较

OneTaq® 热启动 2X 预混液（提供 GC 缓冲液） | 

对一系列高 GC 含量的人类基因组 DNA 靶标进行扩增，展示 OneTaq 的优异性能。所有聚合酶均根据制造商使用建议进行循环扩增，包括使用添加剂来增强高 GC 含量的靶标扩增。在 Perkin Elmer LabChip® 上对反应产物的产量（点大小）和纯度（颜色）进行量化。深绿色大圆点代表最高的产量与纯度。

OneTaq® 热启动 2X 预混液（提供 GC 缓冲液） |

产品来源

大肠杆菌（E. coli）菌株，携带有克隆自水生嗜热菌（Thermus aquaticus）YT-1 的 Taq DNA 聚合酶基因；大肠杆菌（E. coli）菌株，携带有克隆自（Pyrococcus）GB-D 的 Deep Vent® DNA 聚合酶基因。

产品类别:
OneTaq® DNA Polymerases Products,
Master Mixes Products,
Taq DNA Polymerase Products

应用:
Hot Start PCR,
Multiplex PCR,
Specialty PCR,

Routine PCR,

PCR

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0485S     -20    
        OneTaq® Hot Start 2X Master Mix with GC Buffer M0485SVIAL -20 2 x 1.25 ml 2 X
        OneTaq® High GC Enhancer B9026AVIAL -20 1 x 2 ml Not Applicable
    • M0485L     -20    
        OneTaq® Hot Start 2X Master Mix with GC Buffer M0485SVIAL -20 10 x 1.25 ml 2 X
        OneTaq® High GC Enhancer B9026AVIAL -20 3 x 2 ml Not Applicable

  • 特性和用法

    1X 预混液组分

    80 mM Tris-SO4
    20 mM (NH4)2SO4
    2 mM MgSO4
    5% Glycerol
    5% DMSO
    0.06% IGEPAL® CA-630
    0.05% Tween® 20
    0.2 mM dNTPs
    25 units/ml OneTaq Hot Start DNA Polymerase
    pH 9.2 @ 25°C

    热失活

    否

    单位活性检测条件

    1X ThermoPol® 反应缓冲液、200 µM dNTP（含 [3H]-dTTP）和 15 nM 已结合引物的 M13 DNA。

  • 优势和特性

    Features

    • 高 GC PCR
    • 高灵敏度 PCR
    • 高通量 PCR
    • 菌落 PCR
    • 长片段 PCR（基因组片段可扩增至 6 kb）

  • 相关产品

    相关产品

    • Magnesium Sulfate (MgSO4) Solution
    • OneTaq® DNA 聚合酶
    • OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶
    • OneTaq® 热启动 2X 预混液（提供标准缓冲液）
    • OneTaq® 热启动 Quick-Load® 2X 预混液（提供标准缓冲液）
    • OneTaq® 热启动 Quick-Load® 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）

  • 注意事项

    1. OneTaq Hot Start 2X Master Mix with GC Buffer is stable for fifteen freeze-thaw cycles when stored at -20°C.
    2. OneTaq Hot Start 2X Master Mix with GC Buffer is also stable for one month at 4°C, so for frequent use, an aliquot may be kept at 4°C.
    3. Product specifications for individual components in the OneTaq Hot Start 2X Master Mix with GC Buffer are available separately.

  • 参考文献

    1. Barnes,W.M. (1994). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 91, 2216-2220.
    2. Saiki, R.K. et al. (1985). Science. 230, 1350-1354.
    3. Powell, L.M. et al. (1987). Cell. 50, 831-840.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for OneTaq® Hot Start 2X Master Mix with GC Buffer (M0485)

  • 使用指南

    • Activity of Restriction Enzymes in PCR Buffers
    • Guidelines for PCR Optimization with OneTaq® and OneTaq® Hot Start DNA Polymerases
    • Guidelines for PCR Optimization with Thermophilic DNA Polymerases

  • 应用实例

    • Robust Colony PCR from Multiple E. coli Strains using OneTaq® Quick-Load® Master Mixes

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Polymerase Selection Chart
    • Thermophilic DNA Polymerases

  • Web 工具

    • Tm Calculator

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What ends will my PCR products have?
    2. What are Hot Start and WarmStart® polymerases and when would I use them?
    3. How should I determine the appropriate annealing temperature for my reaction?
    4. What should the final primer concentration be in my PCR?
    5. What are the properties of this polymerase (fidelity, product ends, max amplicon, modified base incorporation, etc.)?
    6. What are the stability and storage requirements for NEB’s Taq and OneTaq DNA Polymerases?
    7. Can Taq/OneTaq® DNA Polymerases be used for nick translation?
    8. How can I optimize my PCR when using Taq DNA Polymerase?

  • 问题解决指南

    • PCR Troubleshooting Guide

  • 实验技巧

    尝试使用含 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶的预混液，以实现高特异性、高灵敏度的 PCR 扩增。

OneTaq® 热启动 2X 预混液（提供标准缓冲液） |NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

OneTaq® 热启动 2X 预混液（提供标准缓冲液）是经过优化的与核酸适配体抑制剂耦连的 Taq 和 Deep Vent® DNA 聚合酶混合物。此酶混合物非常适合多种模板中的常规 PCR 应用，包括纯 DNA 溶液、细菌菌落和 cDNA 产物。Deep Vent DNA 聚合酶的 3´→5´ 核酸外切酶活性提升了 Taq DNA 聚合酶（1）的保真性和聚合能力。该酶具有热启动特性，不仅方便使用，还能够减少引物二聚体和副产物对反应的干扰。这款便捷的预混液剂型含有 dNTP、MgCl2 以及下列缓冲液组分和稳定剂，仅需加入引物和 DNA 模板，即可稳健扩增。

OneTaq 产品与其它市售聚合酶的比较

OneTaq® 热启动 2X 预混液（提供标准缓冲液） | 

对一系列高 GC 含量的人类基因组 DNA 靶标进行扩增，展示 OneTaq 的优异性能。所有聚合酶均根据制造商使用建议进行循环扩增，包括使用添加剂来增强高 GC 含量的靶标扩增。在 Perkin Elmer LabChip® 上对反应产物的产量（点大小）和纯度（颜色）进行量化。深绿色大圆点代表最高的产量与纯度。

OneTaq® 热启动 2X 预混液（提供标准缓冲液） |

产品来源

大肠杆菌菌株，携带有克隆自水生嗜热菌（Thermus aquaticus）YT-1 的 Taq DNA 聚合酶基因；大肠杆菌菌株，携带有克隆自 Pyrococcus GB-D 的 Deep Vent® DNA 聚合酶基因。

产品类别:
OneTaq® DNA Polymerases Products,
Master Mixes Products,
Taq DNA Polymerase Products

应用:
Hot Start PCR,
Fast PCR,
Multiplex PCR,

Specialty PCR,
Routine PCR,

PCR

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0484S     -20    
        OneTaq® Hot Start 2X Master Mix with Standard Buffer M0484SVIAL -20 2 x 1.25 ml 2 X
    • M0484L     -20    
        OneTaq® Hot Start 2X Master Mix with Standard Buffer M0484SVIAL -20 10 x 1.25 ml 2 X

  • 特性和用法

    1X 预混液组分

    20 mM Tris-HCl
    22 mM KCl
    22 mM NH4Cl
    1.8 mM MgCl2
    5% Glycerol
    0.06% IGEPAL® CA-630
    0.05% Tween® 20
    0.2 mM dNTPs
    25 units/ml OneTaq Hot Start DNA Polymerase
    pH 8.9 @ 25°C

    热失活

    否

    单位活性检测条件

    1X ThermoPol® 反应缓冲液、200 μM dNTP（含 [3H]-dTTP）和 15 nM 已结合引物的 M13 DNA。

  • 优势和特性

    应用特性

    • 高通量 PCR
    • 高灵敏度 PCR
    • 常规 PCR
    • 高 AT PCR
    • 菌落 PCR
    • 长片段 PCR（基因组片段可扩增至 6 kb）

  • 相关产品

    相关产品

    • MgCl2 溶液
    • OneTaq® DNA 聚合酶
    • OneTaq® 热启动 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）
    • OneTaq® 热启动 DNA 聚合酶
    • OneTaq® Quick-Load® 2X 预混液（提供标准缓冲液）
    • OneTaq® 热启动 Quick-Load® 2X 预混液（提供 GC 缓冲液）
    • OneTaq® 2X 预混液（提供标准缓冲液）

  • 注意事项

    1. Product specifications for individual components in the OneTaq Hot Start 2X Master Mix with Standard Buffer are available separately.
    2. OneTaq Hot Start 2X Master Mix with Standard Buffer is stable for fifteen freeze-thaw cycles when stored at -20°C.
    3. OneTaq Hot Start 2X Master Mix with Standard Buffer is also stable for one month at 4°C, so for frequent use, an aliquot may be kept at 4°C.

  • 参考文献

    1. Barnes, W.M (1994). Proc.Natl.Acad.Sci.USA. 91, 2216-2220.
    2. Saiki, R.K. et al. (1994). Science. 91, 2216-2220.
    3. Powell, L.M. et al. (1987). Cell. 50, 831-840.
    4. Sun, Y, Hegamyer, G. and Colburn, N. (1993). Biotechniques. 15, 372-374.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for OneTaq® Hot Start 2X Master Mix with Standard Buffer (M0484)

  • 使用指南

    • Activity of Restriction Enzymes in PCR Buffers
    • Guidelines for PCR Optimization with OneTaq® and OneTaq® Hot Start DNA Polymerases
    • Guidelines for PCR Optimization with Thermophilic DNA Polymerases

  • 应用实例

    • Robust Colony PCR from Multiple E. coli Strains using OneTaq® Quick-Load® Master Mixes

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Polymerase Selection Chart
    • Thermophilic DNA Polymerases

  • Web 工具

    • Tm Calculator

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What ends will my PCR products have?
    2. What are Hot Start and WarmStart® polymerases and when would I use them?
    3. How should I determine the appropriate annealing temperature for my reaction?
    4. What should the final primer concentration be in my PCR?
    5. What are the properties of this polymerase (fidelity, product ends, max amplicon, modified base incorporation, etc.)?
    6. What are the stability and storage requirements for NEB’s Taq and OneTaq DNA Polymerases?
    7. Can Taq/OneTaq® DNA Polymerases be used for nick translation?
    8. How can I optimize my PCR when using Taq DNA Polymerase?

  • 问题解决指南

    • PCR Troubleshooting Guide

  • 实验技巧

    尝试使用含 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶的预混液，以实现高特异性、高灵敏度的 PCR 扩增。