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红藻氨酸

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红藻氨酸红藻氨酸

兴奋性氨基酸


红藻氨酸是从作为蛔虫驱除剂而被熟知的海人草（Digenea simplex）中提取获得，具有单离谷氨酸结构的氨基酸。红藻氨酸型谷氨酸受体的选择性激动剂，具有能令中枢神经系统显著兴奋的药理作用。可应用于红藻氨酸信号传递级联反应、神经细胞凋亡、ALS（肌萎缩侧索硬化症）、阿尔茨海默氏病的病理机制等的研究。



◆产品概要


红藻氨酸


● 　外观：白色~浅褐色、结晶~粉末

●　 可溶于水

● 　含量（HPLC）：98.0%以上

● 　C10H15NO4=213.23

● 　CAS No. 487-79-6

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
113-01041 Kainic Acid 
红藻氨酸		 10 mg 生化学用
032-23121 CNQX 
6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮		 10 mg 细胞生物学用
056-04061 Evans Blue 
伊文思蓝		 5 g 化学用
054-04062 Evans Blue 
伊文思蓝		 25 g 化学用

α2-3 神经氨酸苷酶 S |NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

神经氨酸苷酶是乙酰神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。α2-3 神经氨酸苷酶 S 是一种具有高度特异性的糖苷外切酶，可催化水解糖蛋白和寡糖上 α2-3 糖苷键连接的 N-乙酰神经氨酸残基。

特异性

α2-3 神经氨酸苷酶 S |

产品来源

该酶克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），在 E. coli 中表达。

产品类别:
Exoglycosidases Products

应用:
Expression Systems,
Glycan Sequencing,
Protein Digestion,

Recombinant Glycoprotein Expression,

Glycoprotein Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • P0743S     -20    
        α2-3 Neuraminidase S P0743SVIAL -20 1 x 0.05 ml 8,000 units/ml
        GlycoBuffer 1 B1727SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X
    • P0743L     -20    
        α2-3 Neuraminidase S P0743LVIAL -20 1 x 0.25 ml 8,000 units/ml
        GlycoBuffer 1 B1727SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1- 3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。

    反应条件

    1X GlycoBuffer 1
    Incubate at 37°C

    1X GlycoBuffer 1
    5 mM CaCl2
    50 mM sodium acetate
    (pH 5.5 @ 25°C)

    贮存溶液

    50 mM NaCl
    20 mM Tris-HCl
    1 mM EDTA
    pH 7.5 @ 25°C

    热失活

    65°C for 10 minutes

    分子量

    实际: 74000 Da

    比活度

    160,000 unit/mg

    单位活性检测条件

    在 10 μl 1X GlycoBuffer 1 反应体系中，将两倍稀释的 α2-3 神经氨酸苷酶 S 与 1 nmol AMC 标记底物进行温育。反应混合液在 37℃ 条件下温育 1 小时。通过薄层色谱法观察反应产物的分离情况（1）。

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    • α2-3,6,8 神经氨酸苷酶
    • α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A

  • 注意事项

    1. 如需更大反应体积，可按比例扩大反应体系。
    2. 酶切底物不同，所需糖苷外切酶的量也不同。在 10–25 μl 的反应体系中，1 μg 糖蛋白或 100 nM 寡糖反应 1 小时，酶的起始量范围为 1–2 μl。如果酶切不完全，可让反应过夜。
    3. 如果 α2-3 神经氨酸苷酶 S 酶量过量，或温育时间过长（24 小时以上），可能会出现轻微的 α2-6 神经氨酸苷酶活性。

  • 参考文献

    1. Wong-Madden, S. T. and Landry, D. (1995). Glycobiology. 5, 19-28.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Typical Reaction Conditions for α2-3 Neuraminidase S (P0743)

  • 应用实例

    • Detailed Characterization of Antibody Glycan Structure using the N-Glycan Sequencing Kit

工具 & 资源

  • Web 工具

    • Glycan Analyzer

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What are Glycosidases and their uses?
    2. What is the difference between the four Neuraminidase enzymes sold by NEB: α2-3,6,8 Neuraminidase, α2-3,6,8,9 Neuraminidase A, α2-3 Neuraminidase and α2-3 Neuraminidase S?
    3. Can I use α2-3 Neuraminidase S in a double digest with other exoglycosidases and/or endoglycosidases?
    4. What is a good positive control for α2-3 Neuraminidase S?
    5. Does this enzyme require denaturing conditions to act on glycoproteins?
    6. What is a good method to re-purify a glycan or glycopeptide after exoglycosidase treatment?
    7. Do detergents inhibit glycosidases?
    8. Do the NEB Neuraminidase enzymes cleave both N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac) and N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc) residues?
    9. How much exoglycosidase should be used?
    10. How much exoglycosidase should be used?

  • 实验技巧

    • α2-3 神经氨酸苷酶 S 可与 PNGase F、糖苷内切酶 H 和 O-糖苷酶（在天然或变性条件下）进行双酶切。
    • α2-3 神经氨酸苷酶 S 在添加 1% BME 和 0.5% SDS 后表现出正常活性。
    • 1 µg 糖蛋白或 100 nM 寡糖反应 1 小时，酶的最佳起始量范围为 1-2 µl。

α2-3,6,8 神经氨酸苷酶 |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

α2-3,6,8 神经氨酸苷酶 |
 
神经氨酸苷酶是乙酰神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。该酶可催化水解糖蛋白和寡糖的 α2-3、α2-6 和 α2-8 连接的 N-乙酰神经氨酸残基。

底物特异性：

α2-3,6,8 神经氨酸苷酶 |
α2-3,6,8 神经氨酸苷酶 |

产品来源

该酶克隆自产气荚膜梭菌（Clostridium perfringens），在 E. coli 中过表达。

产品类别:
Exoglycosidases Products,
Proteome Analysis Products

应用:
Expression Systems,
Glycan Sequencing,
Proteomics,

Recombinant Glycoprotein Expression,

Glycoprotein Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • P0720S     -20    
        α2-3,6,8 Neuraminidase P0720SVIAL -20 1 x 0.04 ml 50,000 units/ml
        GlycoBuffer 1 B1727SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X
    • P0720L     -20    
        α2-3,6,8 Neuraminidase P0720LVIAL -20 1 x 0.2 ml 50,000 units/ml
        GlycoBuffer 1 B1727SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位指 10 µl 反应体系中，37℃ 条件下，5 分钟内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-7-amino-4-methyl-coumarin（AMC）中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。

    反应条件

    1X GlycoBuffer 1
    Incubate at 37°C

    1X GlycoBuffer 1
    5 mM CaCl2
    50 mM sodium acetate
    (pH 5.5 @ 25°C)

    贮存溶液

    50 mM NaCl
    20 mM Tris-HCl
    5 mM EDTA
    pH 7.5 @ 25°C

    热失活

    65°C for 10 minutes

    分子量

    实际: 43 kDa

    单位活性检测条件

    在 10 µl 1X GlycoBuffer 1 反应体系中，将两倍稀释的 α2-3,6,8 神经氨酸苷酶与 1 nmol AMC 标记底物进行温育。反应混合液在 37℃ 条件下温育 5 分钟。通过薄层色谱法观察反应产物的分离情况（3）。

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    • p0705-pngase-f-glycerol-free
    • p0733-o-glycosidase

  • 参考文献

    1. Roggentin, P. et al. (1988). FEBS Lett. 238(1), 31-34.
    2. Guan, C., New England Biolabs unpublished observations.
    3. Wong-Madden, S.T. and Landry, D. (1995). Glycobiology. 5, 19-28.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Typical Reaction Conditions for α2-3,6,8 Neuraminidase (P0720)
    2. Endo-α-N-Acetylgalactosaminidase Application Note 1

  • 使用指南

    • Glycobiology Unit Conversion Chart

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Can I use α2-3,6,8 Neuraminidase in a double digest with Endo H(Hf) or PNGase F?
    2. Is α2-3,6,8 Neuraminidase active at higher pH levels?
    3. How much exoglycosidase should be used?
    4. Do detergents inhibit exoglycosidases/endoglycosidases?
    5. What is a good positive control for α2-3,6,8 Neuraminidase?
    6. Why have the NEB Glycosidase enzymes changed reaction buffers? What are the new reaction buffers and can I still use an enzyme with its old buffer? Where can I find the composition of the old buffers?
    7. What are Glycosidases and their uses?
    8. Is it necessary to treat my glycoprotein concomitantly with Neuraminidase and O-Glycosidase?
    9. Do the NEB Neuraminidase enzymes cleave both N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac) and N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc) residues?
    10. How much exoglycosidase should be used?

  • 实验技巧

    用 O-糖苷酶酶切时，切勿忘记添加神经氨酸苷酶。

α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A |
 
神经氨酸苷酶是乙酰神经氨酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。 α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 催化水解糖蛋白和寡糖中所有线型和分支型非还原末端唾液酸残基。 该酶催化水解 α2-3 和 α2-6 键的能力略高于催化水解 α2-8 和 α2-9 键的能力。

特异性

α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A |

详细特异性
α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 去除与内部残基相连的分支型唾液酸残基。 胎球蛋白的寡糖是可以被有效切割的侧分支型唾液酸残基的典型示例（1）。

α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A |

产品来源

该酶克隆自产脲节杆菌（Arthrobacter ureafaciens），在 E. coli 中表达。

产品类别:
Exoglycosidases Products,
Proteome Analysis Products

应用:
Expression Systems,
Glycan Sequencing,
Proteomics,

Recombinant Glycoprotein Expression,

Glycoprotein Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • P0722S     -20    
        α2-3,6,8,9 Neuraminidase A P0722SVIAL -20 1 x 0.04 ml 20,000 units/ml
        GlycoBuffer 1 B1727SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X
    • P0722L     -20    
        α2-3,6,8,9 Neuraminidase A P0722LVIAL -20 1 x 0.2 ml 20,000 units/ml
        GlycoBuffer 1 B1727SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1- 3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。

    反应条件

    1X GlycoBuffer 1
    Incubate at 37°C

    1X GlycoBuffer 1
    5 mM CaCl2
    50 mM sodium acetate
    (pH 5.5 @ 25°C)

    贮存溶液

    50 mM NaCl
    20 mM Tris-HCl
    1 mM EDTA
    pH 7.5 @ 25°C

    热失活

    65°C for 10 minutes

    分子量

    实际: 100000 Da

    比活度

    316,000 unit/mg

    单位活性检测条件

    在 10 μl 1X GlycoBuffer 1 反应体系中，将两倍稀释的 α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A 与 1 nmol AMC 标记底物进行温育。反应混合液在 37℃ 条件下温育 1 小时。通过薄层色谱法观察反应产物的分离情况（2）。

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    • α2-3,6,8 神经氨酸苷酶
    • α2-3 神经氨酸苷酶 S

  • 注意事项

    1. 如需更大反应体积，可按比例扩大反应体系。
    2. 酶切底物不同，所需糖苷外切酶的量也不同。在 10–25 μl 的反应体系中，1 μg 糖蛋白或 100 nM 寡糖反应 1 小时，酶的起始量范围为 1–2 μl。如果酶切不完全，可让反应过夜。
    3. 切割分支结构，建议增加酶量并延长温育时间。

  • 参考文献

    1. Iwamori, M., Ohta, Y., Uchida, Y. and Tsukada, Y. (1997). Glycocon. J. 1, 67-73.
    2. Wong-Madden, S. T. and Landry, D. (1995). Glycobiology. 5, 19-28.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Typical Reaction Conditions for α2-3,6,8,9 Neuraminidase A (P0722)

  • 应用实例

    • Detailed Characterization of Antibody Glycan Structure using the N-Glycan Sequencing Kit

工具 & 资源

  • Web 工具

    • Glycan Analyzer

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What is the difference between the four Neuraminidase enzymes sold by NEB: α2-3,6,8 Neuraminidase, α2-3,6,8,9 Neuraminidase A, α2-3 Neuraminidase and α2-3 Neuraminidase S?
    2. What is a good positive control for α2-3,6,8,9 Neuraminidase A?
    3. Can I use α2-3,6,8,9 Neuraminidase A in a double digest with other exoglycosidases and/or endoglycosidases?
    4. Can I use α2-3,6,8,9 Neuraminidase A in a double digest with Endo H/Hf, O-Glycosidase or PNGase F?
    5. Does this enzyme require denaturing conditions to act on glycoproteins?
    6. What is a good method to re-purify a glycan or glycopeptide after exoglycosidase treatment?
    7. Do detergents inhibit glycosidases?
    8. What are Glycosidases and their uses?
    9. Do the NEB Neuraminidase enzymes cleave both N-acetylneuraminic acid (Neu5Ac) and N-glycolylneuraminic acid (Neu5Gc) residues?
    10. Is it necessary to treat my glycoprotein concomitantly with Neuraminidase and O-Glycosidase?
    11. How much exoglycosidase should be used?
    12. How much exoglycosidase should be used?

  • 实验技巧

    • 用 O-糖苷酶酶切时，切勿忘记添加神经氨酸苷酶。
    • 若要切割带有分支型唾液酸残基的寡糖，则需要使用 α2-3,6,8,9 神经氨酸苷酶 A