产品信息

• 建议的凝胶和电泳迁移条件：在 CHEF 系统上进行 PFGE，1% 0.5X TBE 琼脂糖，6 V/cm，15℃，0.5 到 1.5 秒，持续 20 小时。

产品类别:

DNA Markers & Ladders Products

应用:

DNA Analysis

• 产品组分信息

  本产品提供以下试剂或组分：

  NEB #	名称	组分货号	储存温度	数量	浓度
  N3019S     -20       λ DNA-Mono Cut Mix N3019SVIAL -20 1 x 0.1 ml 500 µg/ml   Gel Loading Dye, Purple (6X), no SDS B7025SVIAL 25 1 x 1 ml 6 X

• 特性和用法

  碱基

  Fragment	Mass (ng)	bp
  1	100	48502
  2	79	38416
  3	69	33498
  4	62	29946
  5	51	24508
  6	49	23994
  7	35	17053
  8	31	15004
  9	21	10086
  10	3	1503

  有效大小范围

  1,503bp to 48,502bp

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  1 mM EDTA
  pH 8 @ 25°C

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  • λ DNA-BstEII 消化
  • 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS
  • t1010-monarch-plasmid-miniprep-kit
  • Monarch® DNA 胶回收试剂盒
  • Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒（5 μg）

  单独销售的组分

  • 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS

• 注意事项

  1. 将这些片段进行脉冲场凝胶电泳，可实现最佳分离效果。另外，Lambda Mono Cut Mix 也可以通过传统凝胶电泳在以下条件下分离：0.5 μg Lambda Mono Cut Mix，0.4% 琼脂糖凝胶，1X TAE，20 – 30 V，25℃，持续 24 小时。
  2. 1X 紫色凝胶上样染料，无 SDS：
     2.5% Ficoll®-400
     10 mM EDTA
     3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃）
     0.02% 染料 1
     0.001% 染料 2

• 参考文献

  1. Daniels, D.L. et al. (1983). Appendix II:Complete Annotated Lambda Sequence. R.W. Hendrix, J.W. Roberts, F.W. Stahl and R.A. Weisberg(Ed.), Lambda-II. 519-676. New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press.

操作说明、说明书 & 用法

• 操作说明

  1. Suggested Loading Protocol for DNA Ladders & Markers

      

FAQs & 问题解决指南

• FAQs

  1. How can I quantify the amount of DNA in each band of a marker?
  2. General information on Lambda DNA Mono Cut Mix:
  3. Can I use Midori Green with the DNA Ladders from NEB?
  4. Can I use SYBR^® and/or GelRed^® dyes with the DNA Ladders from NEB?
  5. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?
  6. Why am I seeing poor results when running the PFG marker on my pulse field gel?

• 实验技巧

  要想配制成即用型，应以 TE 缓冲液而非水稀释。