标签归档：fast

10484182-Whatman 沃特曼 FAST Slides 蛋白芯片片基

发表于由

产品型号10484182

品       牌沃特曼

产品简介

公司主营产品：实验室仪器设备，细胞，Elisa试剂盒, 生物试剂，标准品,培养基,血清，抗体，耗材等系列产品，现货供应，物美价廉。欢迎客户“Whatman 沃特曼 FAST Slides 蛋白芯片片基”详细说明书。

详情介绍

名称 : FAST Slides 蛋白芯片片基

型号 :10484182

Whatman 沃特曼 Teflon(PTFE)膜, 7582-004, 10411411, 10411311, 10411111

详细描述

Whatman 沃特曼 FAST Slides 蛋白芯片片基 10484182

蛋白质芯片片基表面
Whatman FAST? Slides是一款非常适合蛋白质芯片点样的片基载体。

Whatman FAST Slides芯片片基是表面包被了一层的硝酸纤维素基质的载玻片，这种基质可与蛋白质产生不可逆的非共价结合，并且可采用传统杂交方法进行检测。

FAST Slides表面三维结构能够保持蛋白活性并可获得极好的重现性结果。可用于荧光，化学发光或同位素检测系统，并与各种芯片扫描仪和点样仪匹配。

FAST Slideszui大的特点就是经过修饰的表面基质对蛋白质结合力非常好，这一性质为抗体芯片提供了非常好的灵敏度(抗原浓度可低至1pg/mL)。这些性质使FAST Slides成为芯片研究中应用zui广泛的片基，并且提供了其它产品*的性能。

特点

  • 优秀的蛋白质结合能力 
  • zui高的灵敏度和动力学范围 
  • 可长期保持蛋白质的稳定性
  • 与所有的检测方法兼容
  • 与各种商业化芯片仪兼容

Whatman FAST Slides适用于多种蛋白质芯片，包括抗体芯片和微阵列Western杂交。采用FAST Slides替代传统ELISA和Western杂交方法有很多明显的优势：样品需求量更少，灵敏度更高，线性关系和定量更准确，zui大的优势是可以同时检测数以千计的抗体或样品。

适用的检测方法
FAST Slides可适用应荧光法、化学发光法、放射等检测法。

附件
FAST Slides的*使用方法是连同片基架、孵育槽一起放入蛋白芯片缓冲液和试剂中孵育。FAST PAK试剂盒Starter试用包包括这些（除了片基架）。

10484182-Whatman 沃特曼 FAST Slides 蛋白芯片片基

Whatman 沃特曼 FAST Slides 蛋白芯片片基 10484182

10484182, 10486111, 10486255, 10485317, 10486255, 10485320, 10486256, 10485323

Gene Ladder Fast 2(6bands:0.1-10kbp)

发表于由

Gene Ladder Fast 2(6bands:0.1-10kbp)

品牌：Nippon Gene
CAS No.：
储存条件：2-10℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

314-06991

 – 500uL×2 – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

Gene Ladder Fast 1(4bands:0.1-2kbp)

发表于由

Gene Ladder Fast 1(4bands:0.1-2kbp)

品牌：Nippon Gene
CAS No.：
储存条件：2-10℃
纯度：–
产品编号

(生产商编号)

 等级 规格 运输包装 零售价(RMB) 库存情况 参考值

317-06981

 – 500uL×2 – 咨询 – –


* 干冰运输、大包装及大批量的产品需酌情添加运输费用


* 零售价、促销产品折扣、运输费用、库存情况、产品及包装规格可能因各种原因有所变动，恕不另行通知，确切详情请联系上海金畔生物科技有限公司。

Fast DNA Ladder |NEB酶试剂 New England Biolabs

发表于由

上海金畔生物科技有限公司代理New England Biolabs（NEB）酶试剂全线产品，欢迎访问官网了解更多产品信息和订购。

产品信息

Fast DNA Ladder 是预混预制型分子量 Marker，包含二甲苯蓝 FF 示踪染料。此 DNA Ladder 包含多种已获专利的质粒，此类质粒经适当的限制性内切酶消化完成后，产生的 11 条条带适合用作快速电泳系统和标准电泳系统的分子量标准。消化后的 DNA 包含 50 bp 到 10 kb 的片段。1 kb 片段的强度更高，可用作参照带。DNA Ladder 经过测试，适用于多种快速电泳系统，例如 Lonza 的 FlashGel® DNA 系统或 Invitrogen 的 E-Gel® 预制琼脂糖电泳系统（如需了解详细信息，请参阅下方的“产品说明”）。

  • 推荐凝胶百分比范围：0.8% – 1.2%
  • 最佳分离百分比 1%

Fast DNA Ladder |
Fast DNA Ladder. Mass values are for 0.5 μg/lane
产品类别:
DNA Markers & Ladders Products

应用:
DNA Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • N3238S     4    
        Fast DNA Ladder N3238SVIAL 4 1 x 1 ml 25 µg/ml

  • 特性和用法

    碱基

    Fragment Mass (ng) bp
    1 36 10,002
    2 36 5,001
    3 36 3,001
    4 38 2,000
    5 28 1,500
    6 108 1,000
    7 43 766
    8 40 500
    9 33 300
    10 41 150
    11 61 50

    有效大小范围

    50bp to 10,002bp

    贮存溶液

    0.002% Xylene Cyanol
    5 mM Tris-HCl
    5 mM EDTA
    5% Glycerol
    pH 8 @ 25°C

  • 相关产品

    相关产品

    • t1010-monarch-plasmid-miniprep-kit
    • Monarch® DNA 胶回收试剂盒
    • Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒（5 μg）

  • 注意事项

    1. 制备：将双链 DNA 用适当的限制性内切酶消化完成，经苯酚抽提，并在储存缓冲液中平衡。
    2. 使用建议：标准电泳应用：建议每个泳道上样 20 µl（0.5 µg）的 Fast DNA Ladder。使用 1.2% 琼脂糖凝胶时可实现最佳分离。凝胶浓度低于 1% 时，可能无法从 150 bp 的片段中分离 50 bp 的片段。Fast DNA Ladder 不适用于精确定量 DNA 质量，但可用于估算强度相当、大小相似的样本中的 DNA 质量。
      在快速电泳系统中的应用：遵循仪器厂商的上样建议（5 到 20 µl）。Fast DNA Ladder 可在 Lonza 的 FlashGel® 系统上使用（1.2% 凝胶），或在 Invitrogen 的 E-Gel® 系统上使用。此 DNA Ladder 已经过测试，适用于 FlashGel® 1.2% 凝胶，E-Gel® 0.8%、1.2% 和 2% 凝胶，使用溴化乙锭或 SYBR 染料。DNA Ladder 也适用于 E-Gel® EX 1% 和 2% 凝胶，E-Gel® NGS、E-Gel® SizeSelect 和 E-Gel® CloneWell 凝胶，但可能需要用水稀释（½ 到 ¼），才能达到最佳效果。
    3. Fast DNA Ladder 可在 25℃ 环境中稳定贮存至少 6 个月。
    4. 长期贮存，请贮存在 4℃ 或 -20℃ 环境中。如果贮存在 -20℃ 环境中，请在融化后充分混合。

  • 参考文献

    1. Sambrook, J., Fritsch, E. F. and Maniatis, T. (1989). Cold Spring Harbor(Ed.), Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (2nd ed.). 10.51-10.67. Cold Spring Harbor Laboratory Press.

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Markers & Ladders Selection Tool

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. How much Fast DNA Ladder should I load on a gel?
    2. What percentage of agarose gel should I use?
    3. Can I store it at -20°C?
    4. Why are there extra bands visible on polyacrylamide gels?
    5. Does the Fast DNA Ladder work with the FlashGel® DNA System or the E-Gel® Precast Agarose Electrophoresis System?
    6. Can I use SYBR® and/or GelRed® dyes with the DNA Ladders from NEB?
    7. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?