产品信息

Fast DNA Ladder 是预混预制型分子量 Marker，包含二甲苯蓝 FF 示踪染料。此 DNA Ladder 包含多种已获专利的质粒，此类质粒经适当的限制性内切酶消化完成后，产生的 11 条条带适合用作快速电泳系统和标准电泳系统的分子量标准。消化后的 DNA 包含 50 bp 到 10 kb 的片段。1 kb 片段的强度更高，可用作参照带。DNA Ladder 经过测试，适用于多种快速电泳系统，例如 Lonza 的 FlashGel® DNA 系统或 Invitrogen 的 E-Gel® 预制琼脂糖电泳系统（如需了解详细信息，请参阅下方的“产品说明”）。

• 推荐凝胶百分比范围：0.8% – 1.2%
• 最佳分离百分比 1%

产品类别:

DNA Markers & Ladders Products

应用:

DNA Analysis

• 产品组分信息

  本产品提供以下试剂或组分：

  NEB #	名称	组分货号	储存温度	数量	浓度
  N3238S     4       Fast DNA Ladder N3238SVIAL 4 1 x 1 ml 25 µg/ml

• 特性和用法

  碱基

  Fragment	Mass (ng)	bp
  1	36	10,002
  2	36	5,001
  3	36	3,001
  4	38	2,000
  5	28	1,500
  6	108	1,000
  7	43	766
  8	40	500
  9	33	300
  10	41	150
  11	61	50

  有效大小范围

  50bp to 10,002bp

  贮存溶液

  0.002% Xylene Cyanol
  5 mM Tris-HCl
  5 mM EDTA
  5% Glycerol
  pH 8 @ 25°C

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• 注意事项

  1. 制备：将双链 DNA 用适当的限制性内切酶消化完成，经苯酚抽提，并在储存缓冲液中平衡。
  2. 使用建议：标准电泳应用：建议每个泳道上样 20 µl（0.5 µg）的 Fast DNA Ladder。使用 1.2% 琼脂糖凝胶时可实现最佳分离。凝胶浓度低于 1% 时，可能无法从 150 bp 的片段中分离 50 bp 的片段。Fast DNA Ladder 不适用于精确定量 DNA 质量，但可用于估算强度相当、大小相似的样本中的 DNA 质量。
     在快速电泳系统中的应用：遵循仪器厂商的上样建议（5 到 20 µl）。Fast DNA Ladder 可在 Lonza 的 FlashGel^® 系统上使用（1.2% 凝胶），或在 Invitrogen 的 E-Gel^® 系统上使用。此 DNA Ladder 已经过测试，适用于 FlashGel^® 1.2% 凝胶，E-Gel^® 0.8%、1.2% 和 2% 凝胶，使用溴化乙锭或 SYBR 染料。DNA Ladder 也适用于 E-Gel^® EX 1% 和 2% 凝胶，E-Gel^® NGS、E-Gel^® SizeSelect 和 E-Gel^® CloneWell 凝胶，但可能需要用水稀释（½ 到 ¼），才能达到最佳效果。
  3. Fast DNA Ladder 可在 25℃ 环境中稳定贮存至少 6 个月。
  4. 长期贮存，请贮存在 4℃ 或 -20℃ 环境中。如果贮存在 -20℃ 环境中，请在融化后充分混合。

• 参考文献

  1. Sambrook, J., Fritsch, E. F. and Maniatis, T. (1989). Cold Spring Harbor(Ed.), Molecular Cloning: A Laboratory Manual, (2nd ed.). 10.51-10.67. Cold Spring Harbor Laboratory Press.

工具 & 资源

• 选择指南

  • DNA Markers & Ladders Selection Tool

FAQs & 问题解决指南

• FAQs

  1. How much Fast DNA Ladder should I load on a gel?
  2. What percentage of agarose gel should I use?
  3. Can I store it at -20°C?
  4. Why are there extra bands visible on polyacrylamide gels?
  5. Does the Fast DNA Ladder work with the FlashGel^® DNA System or the E-Gel^® Precast Agarose Electrophoresis System?
  6. Can I use SYBR^® and/or GelRed^® dyes with the DNA Ladders from NEB?
  7. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?