培养基定制

神经细胞用培养基

本产品是适用于大鼠、小鼠原代神经细胞的无血清培养基，十分适用于中枢神经细胞的培养。本产品含有大鼠胶质细胞培养上清液。

 

◆特点

●　可使得神经细胞短时间内成熟

●　培养时间缩减约1/2

●　本品：14天

●　普通的培养基：约１个月

●　可进行低密度培养

●　1/5~1/10的细胞数

●　本品：0.1×10⁶ cells/mL

●　普通的培养基：0.5～1.0×10⁶ cells/mL

●　即开即用

●　只需培养基就可培养。无需添加补充剂。

◆神经树突确认（MAP2免疫染色）

本产品

其他公司培养基+其他公司补充剂

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：在培养第３天和培养第７天更换一半的培养基（不添加 Ara-C）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞和其他公司产品培养的细胞进行比较，可以确认本产品树突的伸展速度较为优异。

◆树突伸展，活细胞数确认（MAP2，Hoechst 免疫染色）

培养第14天

 

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （从怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中获得并分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：在培养第３天和培养第７天更换一半的培养基（不添加 Ara-C）

 

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞和其他公司产品培养的细胞进行比较，可以确认本产品树突的伸展较为优异以及活细胞数较多。

◆神经细胞成熟度评价：树突棘确认

培养第14天

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：在培养第３天和培养第７天更换一半的培养基（不添加 Ara-C）

 

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞在第14天可以观察到成熟特征——树突棘。

◆神经细胞成熟度确认：树突，轴突确认

培养第14天

MAP2：树突的标记

AnkyrinG：神经轴突根部的标记

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：在培养第３天和培养第７天更换一半的培养基（不添加 Ara-C）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞，复数的树突和一根轴突从细胞体延伸，可以确认神经细胞正常成熟。

◆小鼠浦肯野细胞培养（Calbindin 免疫染色）

培养第14天

实验条件

细胞数：0.1×10⁶ cells/mL （从怀孕18天小鼠的胎儿海马中获得并分散）

培养规模：500 μL/well（聚赖氨酸包被玻底板）

培养条件：添加 Triiodothyronine 使最终浓度为1 nM

 

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

向本产品添加 Triiodothyronine 使最终浓度为 1 nM，培养的浦肯野细胞是 Calbindin 阳性，另外，还发现了树突的延伸。

◆人iPS来源神经细胞成熟度确认

MAP2，NeuN，Hoechst免疫染色

多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天（分化诱导后42天）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

用本产品培养的iPS来源神经细胞通过NeuN染色可以确认成熟的神经细胞。

 

MAP2,TH免疫染色

多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天（分化诱导后42天）

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

通过多巴胺神经分化诱导法获得的TH阳性细胞，在维持培养中神经细胞的生存率也有所提高。

 

 

◆人iPS来源神经细胞生理性功能验证（Ca²⁺ 成像）

多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天（分化诱导后42天）

自发动作电位

人iPS细胞来源神经细胞

添加离子霉素

人iPS细胞来源神经细胞

数据提供

东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

使用本产品培养的iPS细胞来源神经细胞中，在Ca²⁺ 成像中可观察到细胞发生了有自主活动。

◆产品列表

产品编号	产品名称	规格	包装
148-09671	Neuron Culture Medium 神经细胞用培养基	细胞培养用	100 mL

◆相关产品

神经细胞用分散液

产品编号	产品名称	规格	包装
291-78001	Neuron Dissociation Solutions 神经细胞用分散液	细胞培养用	4 set
297-78101	Neuron Dissociation Solutions S 神经细胞用分散液S	细胞培养用	10 set

冻存液

产品编号	产品名称	规格	包装
029-19161	Brain Tissue Freezing Medium 脑组织冻存液	细胞培养用	1 mL×10

已知组成培养基/补充剂

产品编号	产品名称	规格	包装
148-09615	NS Basal Medium NS基础培养基	细胞培养用	500 mL
146-09351	NS Supplement(×50)	细胞培养用	10 mL
149-09721	NS Supplement without Insulin(×50) NS 添加剂（不含胰岛素）（×50）	细胞培养用	10 mL
145-09723			50 mL
142-09691	NS Supplement without Vitamin A(×50) NS 添加剂（不含维生素A）（×50）	细胞培养用	10 mL
141-09041	N2 Supplement with Transferrin(Apo)(×100) N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白（Apo）（×100）	细胞培养用	5 mL
141-08941	N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100) N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白（Holo）（×100）	细胞培养用	5 mL
073-05391	200 mmol/L L-Glutamine Solution (×100) 200 mmol/L 谷氨酸溶液（×100）	细胞培养用	100 mL

相关产品

神经细胞用分散液

产品编号	品名	规格	容量
291-78001	Neuron Dissociation Solutions	用于细胞培养	4次份/箱
297-78101	Neuron Dissociation Solutions S		10次份/箱

※=保存温度-80℃

添加剂

产品编号	品名	规格	容量
030-11951	Cytosine-1-β-D(+)-arabinofuranoside   (别名：Ara-C)	用于生化学	100mg
034-11954			500mg
036-11953			1g

※=保存温度2~10℃

神经细胞用培养基.pdf

蛋白胨

多聚蛋白胨

HIPOLYPEPTON

◆概要

　　本品是牛奶酪蛋白经过酶降解后纯化、烘干而成的粉末，易溶于水，不溶于乙醇或乙醚。

◆标准值

总氮	11%以上
氨基酸态氮（Van Slyke定氮法）	5~7%
灼烧残渣	10%以下
干燥失重	6%以下

◆应用

1） 本产品是收录于日本药典和生物制品标准，是无菌实验培养基的氮源的理想选择。另外可用于卫生检验方法中饮用水和食品卫生检查指标中

       的微生物检测用培养基

2） 因其含有大量色氨酸，用于吲哚生成实验能得到良好的实验结果。

3） 还可用于对酪蛋白酶降解产生蛋白胨来说必不可少的Dubos &Middlebrook的结核菌培养基，以及其他微生物的大量培养基。

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多聚蛋白胨 S

HIPOLYPEPTON S

◆概要

　　本产品是脱脂大豆经过酶降解后纯化、烘干而成的植物性蛋白胨粉末，易溶于水，不溶于乙醇或乙醚。

◆标准值

总氮	7%以上
氨基酸态氮（Van Slyke定氮法）	3~5%
灼烧残渣	23%以下
干燥失重	6%以下

◆应用

1） 补充多聚蛋白胨（适用于日本药典酪蛋白制造的蛋白胨）性能时使用；

2） 广泛应用于微生物的培养，也适用于药用真菌、植物病原真菌、沙门氏菌、奈瑟氏菌、梭状芽孢杆菌等生长困难的细菌培养。

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多聚蛋白胨 N

HIPOLYPEPTON N

◆概要

　　本产品是大豆提纯产品经过微生物来源的酶降解后纯化、烘干而成的植物性蛋白胨粉末，其性能与多聚蛋白胨相同。

◆标准值

总氮	12%以上
氨基酸态氮(Van Slyke定氮法）	5~7%
灼烧残渣	15%以下
干燥失重	6%以下

◆应用

非动物性蛋白胨，用途和多聚蛋白胨相同。

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多聚蛋白胨 NS

HIPOLYPEPTON NS

◆概要

　　本产品是使用微生物酶降解大豆提纯产品后纯化、烘干而成的植物性蛋白胨粉末。性能和多聚蛋白胨S相同。

◆标准值

总氮	7%以上
氨基酸态氮（Van Slyke定氮法）	3~5%
灼烧残渣	23%以下
干燥失重	9%以下

◆应用

非动物性蛋白胨的用途和多聚蛋白胨S相同。

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高酪蛋白酸“DAIGO”

HICASAMONO ACIDS DAIGO

◆概要

　　本产品是牛奶酪蛋白的酸降解物。其中，蛋白质几乎均被分解成氨基酸，而且几乎不含蛋白质以外的营养源和生长因子。它可用作细菌生理学、遗传学等基础领域里使用的培养基的纯氮源，或作为定量维生素（特别是Ｂ12）培养基里的氮源。还可以像MH琼脂培养基等不适合酶消化蛋白胨使用的培养基作为营养源来使用。

◆标准值

总氮	7%以上
氨基酸态氮（Van Slyke定氮法）	54~83%
灼烧残渣	52%以下
干燥失重	8%以下
氯化物（NaCl）	28~40%
pH值	6~7

蛋白胨和酵母粉

多聚蛋白胨

HIPOLYPEPTON

参考文献

1） 坂崎利一等：新细菌培养基学讲座 · 上（第2版）， 培养基素材 P115，1986. 近代出版

2） 生物制品标准：一般试验法、2004

3） 日本食品卫生协会：食品卫生检查方针、微生物篇、2004.

4） 水野伝一等：药局10（8），921,1959   

      蛋白胨、肉类提取物、琼脂

5） 水野伝一等：日本细菌学杂质15（1），114,1960

      培养基素材成分的各问题

6） R.J.Dubos et al：Am.Rev.Tuber.，56,334,1947

      Media for tubercle bacilli.

7） 外村健三等：日本发酵协会会刊21（4），129,1963

      米曲菌内的α-Amylase.（II）磷肽对α-Amylase脱离的促进作用

8） 山本昭夫等：日本细菌学杂质24（8），359,1969

      关于破伤风类毒素副作用的相关研究（I）

      培养基材料生成毒素的促进效果和过敏原性

多聚蛋白胨 S

HIPOLYPEPTON S

参考文献

1） 坂崎利一他：新细菌培养基学讲座 · 上（第2版），  培养基素材 P115，1986. 近代出版

高酪蛋白酸“DAIGO”

HICASAMONO ACIDS DAIGO

参考文献

1） 坂崎利一等：新细菌培养基学讲座 · 上（第2版），  培养基素材 P115，1986. 近代出版