产品信息

BstNI 消化后的 pBR322 DNA 产生 6 个片段，适用作琼脂糖凝胶电泳的分子量标准（1,2）。

随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS。

• 推荐凝胶百分比范围：2% – 3.5%
• 3% 时可实现最佳分离

产品类别:

DNA Markers & Ladders Products

应用:

DNA Analysis

• 产品组分信息

  本产品提供以下试剂或组分：

  NEB #	名称	组分货号	储存温度	数量	浓度
  N3031L     -20       pBR322 DNA-BstNI Digest N3031LVIAL -20 1 x 0.25 ml 1 mg/ml   Gel Loading Dye, Purple (6X), no SDS B7025SVIAL 25 1 x 1 ml 6 X

• 特性和用法

  碱基

  Fragment	Mass (ng)	bp
  1	426	1,857
  2	243	1,058
  3	213	929
  4	88	383
  5	28	121
  6	3	13

  有效大小范围

  13bp to 1,857bp

  贮存溶液

  10 mM Tris-HCl
  1 mM EDTA
  pH 8 @ 25°C

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  • Monarch® DNA 胶回收试剂盒
  • Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒（5 μg）

  单独销售的组分

  • 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS

• 注意事项

  1. 长期贮存时，请贮存在 -20℃ 环境中。如需稀释样本，请使用 TE 或离子强度极低的其它缓冲液。如果在 dH₂O 中稀释，DNA 可能会变性。

     1X 紫色凝胶上样染料，无 SDS：
     2.5% Ficoll®-400
     10 mM EDTA
     3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃）
     0.02% 染料 1
     0.001% 染料 2

• 参考文献

  1. Sutcliffe, J.G. (1978). Cold Spring Harbor Symp. Quant. Bio.. 43, 77-90.
  2. Peden, K.W.C. (1983). Gene. 22, 277-280.

操作说明、说明书 & 用法

• 操作说明

  1. Suggested Loading Protocol for DNA Ladders & Markers

      

FAQs & 问题解决指南

• FAQs

  1. Why is the separation of the lower bands incomplete?
  2. What are the overhangs on the DNA ladder fragments? Can I end-label them using the T4 polynucleotide kinase (PNK)? What about the Klenow fragment?
  3. How can I quantify the amount of DNA in each band of a marker?
  4. Can I use Midori Green with the DNA Ladders from NEB?
  5. Can I use SYBR^® and/or GelRed^® dyes with the DNA Ladders from NEB?
  6. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?

• 实验技巧

  要想配制成即用型，应以 TE 缓冲液而非水稀释。