艾本德核酸蛋白测定仪

产品型号

品       牌

产品简介

公司主营产品::细胞,Elisa试剂盒, 生物试剂,标准品,培养基,血清,抗体,实验耗材等系列产品,现货供应,物美价廉。欢迎客户“艾本德核酸蛋白测定仪”详细说明书。

详情介绍

无标题文档eppendorf 艾本德核酸蛋白测定仪, 艾本德核酸蛋白测定仪,eppendorf 核酸蛋白测定仪

Eppendorf 公司的 BioPhotometer plus 是适用于分子生物学、生物化学和细胞生物学领域的精巧却功能强大的核酸蛋白测定仪。

具有 32 种常规检测方法,其中 9 种方法可以直接检测,例如:

  • 检测 DNA、RNA 和蛋白质(单波长直接检测和比色法)
  • 荧光检测(550 nm/650 nm),例如用于生物芯片试验
  • 酶检测(过氧化物酶,碱性磷酸酶,β-半乳糖苷酶等)
  • 细胞密度检测(OD 600)

崭新的操作面板,将各种功能键进行归类,可直接按键测量,也可对结果进行自动计算,无需人工繁琐计算。大型显示屏可将计算结果和其它的重要数据(例如 DNA 检测的 260/280 比值)一起显示出来,保证操作安全,结果可靠。

精致轻巧的新型 BioPhotometer plus 金属外壳坚固耐用,稳定性好。

除了可以使用 Eppendorf UVette® 塑料比色杯,BioPhotometer plus 也适用于超微量检测,如适配 Hellma® TrayCell 超微量比色皿。

全新的BioPhotometer核酸蛋白测定仪的数据传输软件可以传输所有的检测和校准数据至PC电脑 。该软件除了可以打印检测结果,还可以将检测结果直接导入至数据处理软件作进一步处理。数据传输软件还提供数据存档功能,可由一个选定的用户进行管理。

技术参数

光学系统:

单波长吸光度

光源: 氙灯
光束高度: 8.5 mm
波长: 230, 260, 280, 340, 405, 490, 550, 595, 650 nm
光谱带宽:

5 nm: 230–340 nm;7 nm: 405–650 nm

波长系统误差:

波长 230–280 nm 时±1 nm;波长 340–650 nm 时±2 nm

测量范围:

0–3 A (340 nm 时 2 A);染料法:550 nm/650 nm 时2A

精确度: 0 A 时±0.002 A;1 A 时±0.005 A
正确率:

1 A 时±1%

检测方法: – 吸光度
– 浓度系数计算
– 用 1-10 个标准品进行浓度校准
– 单点校准(1 个标准品)
– 线性回归(2-10 个标准品)
– 非线性回归(三元多项式;4、5-10 个标准品), 1 ×, 2 × 或 3 × 次测定
– /280 比率,260/230 比率,分子浓度,总产率
– 用于染料法:FOI(标记率)
校准记录:

适用于所有校准用途

结果记录: 包括吸收率和比率、样品编号、样品稀释度等 100 个检测结果日期和时间
接口: RS-232 C,串行,可选与电脑连接
功率消耗: 运行时大约 20 W,待机状态大约 10 W
电源: 100–240 V, ±10 %;50–60 Hz, ±5 %
尺寸(宽 × 长 × 高): 20 x 32 x 10 cm
重量: 3 kg
配件:

DPU 414 型热敏式打印机,40 点阵/行;用于检测光度和校正波长(NIST)的二级 UV-VIS 滤光片

比色皿: UVette,Hellma® TrayCell* 和常用的石英或塑料比色皿

Ethachinmate共沉淀剂 Ethachinmate

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

Ethachinmate共沉淀剂Ethachinmate共沉淀剂                              Ethachinmate

Ethachinmate

◆原理

       共沉淀剂 Ethachinmate 是基因工程学的标准时机。作为畅销产品,效果显著。
       Ethachinmate 适用于核酸(DNA 与 RNA)乙醇或 isopropanol 沉淀时的丙烯酰胺系高分子载体溶液,在盐类存在的情况下(例如 >0.1 mol/L Sodium Acetate)加上 Ethachinmate 进行酒精沉淀,能得到如下优点。

 

◆优点特色

● 可回收微量核酸
   可定量性回收 20 ng/mL 以上的 DNA(>100个碱基对及(>120个碱基
● 乙醇沉淀迅速
   无需-20℃或-80℃孵化,添加乙醇后可直接离心。
● 酶反应无障碍
   回收的核酸,在水及缓冲液中容易溶解。混在一起的 Ethachinmate 完全不阻碍酶反应。
● 沉淀可观察到
  
由于 Ethachinmate 本身会通过酒精沉淀形成沉淀,因此,即使是在只有微量核酸的情况下,也无需担心重要的样本被冲洗掉。


无DNase,RNase活性测试剂

 

用一下 DNase 及 RNase free 方法可确认是否含有 Ethachinmate

 

DNase 实验:向1 μgλ/Hin d III 中加入3 μL Ethachinmate,在37℃的恒温箱中放置16小时候,进行琼脂糖凝胶电泳,图像确认无变化。

RNase 实验:向 2 μg 16S 及 23S 的 rRNA 中加入3 μL Ethachinmate,在37℃的恒温箱中放置16小时后,进行琼脂糖凝胶电泳,图像确认无变

                      化。

 

 

使用方法


DNA 或者 RNA 溶液(100 μL)

↓  ←3 mol/L Sodium Acetate(添加),3,3 μL *1)

↓  ←Ethachinmate 1 μL *2)

↓  ←涡流

↓  ←2~2.5 倍量的乙醇

↓  涡流 *3)

↓  10 kg x g 室温下反应5分钟 *4)

沉淀 *5)

 

 

*1)(氯)盐的最终浓度必须在 0.1 mol/L 以上

*2)每 100μL DNA 或 RNA 溶液中加入1 μL  Ethachinmate。但溶液量为 300 μL 以上时,加入 3 μL 可达到饱和。而且再次进行上述操作时,

       无需添加 Ethachinamte。(若反复添加 Ethachinmate 会导致 DNA 溶液变黏稠,影响到后面的操作。)

*3)进行充分混匀,可实现微量 DNA 的定量回收。

*4)不必进行冷却。

*5)沉淀可目测。溶解于其他缓冲液等中,可直接作为各种酶底物使用。而且,必须用70%的乙醇进行洗涤。

Q:    有没有 DNase、Rnase 杂质?
A:    没有。Ethachinmate 用以下的方法可以确认无 DNae、RNase 活性。
          Dnase 实验:向1 μg的/Hin d III 中加入3 μL Ethachinmate,在37℃的恒温箱中放置16小时候,进行琼脂
糖凝胶电泳,图像确认无变化。

          RNase 实验:向2 μg 16S及23S 的 rRNA 中加入3μL Ethachinmate,在37℃的恒温箱中放置16小时后,进行琼脂糖凝胶电泳,图像确认

                                变化。


Q:    可以使用 RNA 回收吗?
A:    没有问题。

Q:    高效回收的核酸浓度和核酸链长度是多少?
A:    可回收几乎所有的 20 ng/mL 以上的 DNA(100 bp 以上)及 RNA(120 base 以上)。

Q:    260 nm 的吸光度会影响定量吗?
A:    无影响。

Q:    100 μL DNA 溶液对应加入1 μL Ethachinmate。若 DNA 溶液少于 100 μL,应该怎样做才好?
A:    请加入1 μL Ethachinmate。为了 DNA 沉淀可目测,需要 1 μL 以上的 Ethachinmate。另外,3M Sodium Acetate 及 1 μL 的

          Ethachinmate。


Q:    300 μL 以上的 DNA 溶液,Ethachinmate 的添加量是多少?
A:    DNA 溶液为300 μL以上,无论 DNA 溶液的量是多少,都请加入 3 μL Ethachinmate。无需加入过量的 Eth-
achinmate。另外,3M  

          Sodium Acetate 请按此比例换算适量添加。

          例:DNA 溶液为 600 μL,则加入 19.8 μL的 3M Sodium Acetate 及 3 μL 的 Ethachinmate。


Q:    DNA 溶液进行2次以上乙醇沉淀时,最好第二次以后也每次加上 Ethachinmate 吗?
A:    Ethachinmate 添加一次无需再添加,如果重复添加 Ethachinmate,DNA溶液会变得黏稠,将阻碍以后的
操作。


Q:    冷冻时,会不会影响 Ethachinmate 的效果?
A:    不会。

Q:    高压处理会不会影响 Ethachinmate 的效果?
A:    不会。

Q:    如果用苯酚/氯仿处理含 Ethachinmate 的 DNA 溶液,会不会影响 Ethachinmate 的效果?
A:    不会。

Q:    对电泳模型有没有影响?
A:    没有,但根据电泳条件的不同,数十kbp以上的 DNA 会产生宽频带条。

Q:    对限制性内切酶反应有没有影响?
A:    没有。

Q:    对 T4 DNA Ligase 反应有没有影响?
A:    没有。

Q:    对 AMV Reverse Transcroptase 的 cDNA 合成反应有没有影响?
A:    没有。

Q:    对使用 Taq DNA Polymerase 的 PCR 反应有没有影响?
A:    没有。

Q:    对 Klenow Flagment 反应有没有影响?
A:    没有。

Q:    对大肠杆菌的转化有没有影响?
A:    没有。

Q:    对 in vitro 组装有没有影响?
A:    λ 噬菌体的 in vitro 组装效率稍微下降。

Q:    加入 Ethachinmate,乙醇沉淀会形成核苷酸沉淀吗?
A:    使用 8 mer 及 17 mer 的的低聚核苷酸进行实验,与是否添加 Ethachinmate 无关,回收率没有变化。

Q:    在含有甲酰胺的杂交溶液中有无变性吗?
A:    无变性。

Q:    对 blotting 有没有影响?
A:    没有。

Q:    对序列反应有没有影响?
A:    不影响使用 ABI Prism 377 的周序列反应。对脱氧发的序列反应也没有影响。

Q:    添加 Ethachinmate 是否有助于从管中脱落沉淀?
A:    要看管的材质。比如 Eppendorf 公司制的 Safe-Lock 管有容易脱落的倾向。


产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
312-01791 Ethachinmate
乙醇沉淀核酸载体
0.2 mL
318-01793 Ethachinmate
乙醇沉淀核酸载体
0.02 mL

细胞毒性荧光检测(FACLS法)

细胞毒性荧光检测(FACLS法)

  • 产品特性
  • 相关资料
  • Q&A
  • 参考文献

细胞毒性荧光检测(FACLS法)细胞毒性荧光检测(FACLS法)

  本产品是使用Fluorometric Assay based on Cell Lysis& Staining method(FACLS 法)对死细胞、全细胞数及细胞存活率进行测定的试剂盒。组合使用核酸荧光染色剂和细胞溶解剂进行测定。核酸荧光染色剂可以透过死细胞的细胞膜与核酸发生反应发出荧光,而对活细胞的细胞膜则没有膜透过性。

 


◆优点


● 贴壁细胞、浮游细胞可以使用

● 可以在短时间内测定同一well中的死细胞数、全细胞数及细胞存活率

● 无须更换培养基、清洗细胞、细胞离心分离等繁琐步骤

● 不是使用酶反应进行测定,所以无须担心试剂、pH、测定温度、反应时间、血清培养基的酶活性等影响

● 不是使用放射性同位素、有机溶剂等进行测定,所以操作简单,试验后处理简单

● 本荧光法可以选择性检测出死细胞,与常规吸光测定法相比灵敏度高

● 只需2步即可测定完毕,可使用荧光Microplate Reader处理多个样品

● 测定波长:激发光420nm、发射光460nm

 


◆用途


● 细胞毒性测定实验

● 细胞增殖能测定实验

● 活细胞、死细胞比率的测定

● 动物实验代替实验

 


◆试剂盒组成


● Fluorescence Reagent:500μl×1 支

● Lysis 溶液:10ml×1 支

 


◆测定原理


1)  在测定系中添加Fluorescence Reagent,通过其荧光强度(FD)对测定系内死细胞数进行定量

2)  在同一测定系中添加Lysis,对活细胞膜产生影响后,测定荧光强度(Fr)对全部细胞进行定量

3)  算出FD和Fr的差,除以全细胞数荧光强度(Fr)就可以算出细胞存活率。

 

细胞毒性荧光检测(FACLS法)

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
293-55001 Cytotoxic Fluoro Test Wako 1000次用 细胞毒性测定用