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产品信息
使用建议
此 Marker 不适用于精确定量 ss RNA 质量。
变性和非变性琼脂糖凝胶
通常 RNA 是在完全变性的琼脂糖凝胶(例如含甲醛的琼脂糖凝胶)上进行电泳(1)。然而,在许多情况下,可以在非变性琼脂糖凝胶上进行 RNA 电泳,并获得相应的数据。研究表明,在变性缓冲液中处理 RNA 样品,可以使 RNA 分子在电泳过程中保持变性状态至少 3 小时(2,3)。使用非变性琼脂糖凝胶可以避免有毒化学物质相关的问题,以及对甲醛凝胶染色和印迹时遇到的困难。
样品制备
低分子量 ssRNA Ladder 与基于甲醛的上样缓冲液兼容。
- 产品类别:
- RNA Markers & Ladders Products,
- RNA Markers and Ladders
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产品组分信息
本产品提供以下试剂或组分:
NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度 -
N0364S -20 Low Range ssRNA Ladder N0364SVIAL -20 1 x 0.05 ml Not Applicable RNA Loading Dye, (2X) B0363AVIAL -20 1 x 1 ml 2 X
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特性和用法
贮存溶液
20 mM sodium citrate
1 mM EDTA
pH 6 @ 25°C -
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- microRNA Marker
- 2X RNA 上样染料
单独销售的组分
- 2X RNA 上样染料
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注意事项
- 尽量减少反复冻融。最好将 Marker 分装成单次使用量。
为避免核糖核酸酶污染:戴手套,使用无 RNase 水制备凝胶和缓冲液,用洗涤剂清洗设备,再用无 RNase 水彻底冲洗。
- -20℃ 长期贮存。 4℃ 短期贮存(< 1 周)。
- 尽量减少反复冻融。最好将 Marker 分装成单次使用量。
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参考文献
- Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. (1989). Molecular Cloning: A Laboratory Manual. 2nd ed., 743-745.
- Liu, Y-C. and Chou, Y-C. (1990). Biotechniques. 9,
- Sandra Cook, and Christina Marchetti Unpublished observation
- Dong Ma, and John Greci Unpublished observation
操作说明、说明书 & 用法
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操作说明
- Sample preparation using ssRNA Ladder provided buffer (NEB #N0364)
FAQs & 问题解决指南
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FAQs
- What types of gels are recommended for ssRNA and dsRNA ladders? (N0363, N0362, N0364)
- What types of gel and staining dyes can I use for NEB’s Low Range ssRNA Ladder (N0364S)?
- Why the bands of the Low Range ssRNA Ladder on my 2% agarose-TBE gel are not resolved well?
- Why do I have extra bands of the Low Range ssRNA Ladder on my denaturing 6% TBE-Urea gel?
- Will the Low Range ssRNA Ladder run on 10% TBE-Urea and 15% TBE-Urea gels?
- What is the concentration of RNA in the ssRNA Ladder (NEB #N0362) and Low Range ssRNA Ladder (NEB #N0364)?
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实验技巧
- 对于变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(如 6% TBE-尿素凝胶),该 Ladder 在每个泳道只需上样 0.03 µg – 0.0625 µg。对于非变性的 2% 琼脂糖-TBE 凝胶电泳,该 Ladder 每个泳道需要上样 0.25 µg – 0.5 µg。