产品信息

组蛋白 H3.1 与组蛋白 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合构成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.1 是目前仅在哺乳动物中发现的 H3 变异蛋白，为 DNA 复制所必须，与基因的激活和沉默有关。四聚体可作为多种酶的底物并被修饰。这些修饰在基因调控中相当重要。由于组蛋白与其配体亚基一起折叠，因此四聚体可能更适合作为特定酶和修饰的底物。

人源组蛋白 H3.1 蛋白序列：ARTKQ TARKS TGGKA PRKQL ATKAA RKSAP ATGGV KKPHR YRPGT VALRE IRRYQ KSTEL LIRKL PFQRL VREIA QDFKT DLRFQ SSAVM ALQEA CEAYL VGLFE DTNLC AIHAK RVTIM PKDIQ LARRI RGERA（Genbank 登录号：AAN10051）

人源组蛋白 H4 蛋白序列：SGRGK GGKGL GKGGA KRHRK VLRDN IQGIT KPAIR RLARR GGVKR ISGLI YEETR GVLKV FLENV IRDAV TYTEH AKRKT VTAMD VVYAL KRQGR TLYGF GG（Genbank 登录号：AAM83108）

重组人源四聚体组蛋白 H3.1/H4 的 SDS-PAGE 分析

产品来源

对纯化的 H3.1 和 H4（NEB #M2503 和 NEB #M2504）进行变性、重折叠，再使用凝胶过滤纯化组蛋白 H3/H4 四聚体。

产品类别:

Discontinued (<3 years)

• 特性和用法

  贮存溶液

  20 mM Tris-HCl
  2 M NaCl
  1 mM DTT
  1 mM EDTA
  pH 8 @ 25°C

  分子量

  理论上的: 53018 Da

• 注意事项

  1. 蛋白浓度（0.53 mg/ml，10 μM）是通过组蛋白 H3.1/H4 四聚体的摩尔消光系数（21,360）及其在 280 nm 处的吸光值计算得出（5,6）。
  2. 如果要用作酶修饰活性测定或其它对盐敏感的实验流程中的底物，加 1 至 2 µl 四聚体，请至少用 20 µl 反应体系，以使反应体系中的盐浓度 ≤ 200 mM。
  3. 由于盐含量高，溶液并不总是保持结冰状态。

• 参考文献

  1. Kornberg, R.D. (1977). Annu. Rev. Biochem,. 46, 931-954.
  2. van Holde, K.E. (1989). Chromatin,. 1-497,
  3. Hake, S.B. et al. (2006). J. Biol. Chem,. 281, 559-568.
  4. Mersha, F unpublished observation.
  5. Pace, C.N. et al. (1995). Protein Science. 4, 2411-2423.
  6. Gill, S.C. and von Hippel, P.H. (1989). Anal. Biochem. 182, 319-326.