PEVIVA肝损伤 细胞死亡M65 EpiDeath ® ELISA试剂盒
使用M65 EpiDeath® ELISA检测和定量肝损伤。检测潜在的肝毒性是药物开发和药物安全性测试期间的关键，以减少后期候选药物阶段的风险，并且药品在进入临床实践时需证明其对肝脏无副作用。

细胞死亡M65 EpiDeath^® ELISA试剂盒

M65 EpiDeath^® ELISA

 PEVIVA肝损伤

◆优点特色

●    只特异性定量检测上皮细胞整体的死亡情况

●    检测更稳定，特异性更高。

●    夹心法ELISA检测，可拆卸的96孔板。试剂即开即用

●    肝脏疾病：检测肝脏疾病患者肝细胞总的死亡情况。可用肝脏疾病检测。（肝损伤）

●    肿瘤：监测上皮细胞肿瘤经化疗后肿瘤细胞的死亡情况。

●    毒理学：临床评估不同药物对肝脏细胞的毒性。

细 胞凋亡或者坏死引起细胞死亡。细胞死亡的模式取决于刺激的类型 (比如：细胞毒素和化疗后的肿瘤，或者肝脏损伤)和组织类型(比如：肿瘤)。M30 Apoptosense ELISA and 和M65 EpiDeath ELISA配套使用不仅定量检测细胞死亡的数量，而且确定细胞死亡的模式。（凋亡或者坏死）（样品包括血清，血浆和细胞培养上清）

肿瘤中使用的细胞毒素会尽量克服细胞凋亡过程中的紊乱状态，刺激细胞发生凋亡。不同的肿瘤细胞和细胞毒素也会引起细胞坏死。细胞内ATP产生缺失通常会引起细胞凋亡，但有时候也会导致细胞坏死(Leist et al., 1997).

肝脏损伤可能会引起肝细胞的死亡– 凋亡和坏死均可导致。有报道称细胞死亡模式的确定可用于不同肝脏疾病的临床诊断，预判和评估治疗效果(Volkmann et al., 2006)。角蛋白18（K18）是由很多种上皮细胞高表达的细胞内蛋白。大多数K18分子在细胞内是非可溶性的，但也报道有可溶性K18池(Chou et al., 1993)。细胞死亡期间，细胞内K18会释放到细胞外。检测细胞外可溶性的K18可反映上皮细胞的死亡情况 “过程和原因” (由细胞凋亡和细胞坏死引起) (Kramer et al., 2004)。K18在细胞凋亡期间被caspase催化发生水解， caspase-cleaved片段释放到细胞外。因此细胞外的caspase-cleaved K18 (ccK18)浓度反映了细胞凋亡的数量。而且M30:M65 比代表了总细胞死亡中细胞凋亡的比例(Kramer et al., 2004).

M65 EpiDeath® ELISA 使用两种IgG型的K18小鼠单抗，评估人血清或则血浆中上皮细胞死亡情况。M30 Apoptosense® ELISA 特异性检测在caspase-cleavage d K18 在Asp396形成的新表位 (K18Asp396-NE 或者M30 neo-epitope) ，反映上皮细胞的凋亡情况(Hägg et al. 2002; Bivén et al. 2003)。 两种检测试剂盒的单位根据统一标准校对过，可以计算caspase-cleaved 和总K18 (“M30:M65 比例”)。培养细胞诱导细胞凋亡导致caspase-cleaved K18释放，M30:M65 比值较高, 然而如果细胞发生死亡，只有K18的水平是升高的，所以M30:M65 比值较低

        M65 EpiDeath® ELISA 和 M65® ELISA的区别，请参考相关资料。

M65 EpiDeath®ELISA 是 M65®ELISA 的升级版，用于患者血清/ 血浆或细胞培养样品中总CK18 的测定。

使用M65 EpiDeath^® ELISA检测和定量肝损伤
　　检测潜在的肝毒性是药物开发和药物安全性测试期间的关键，以减少后期候选药物阶段的风险，并且药品在进入临床实践时需证明其对肝脏无副作用。

　 　如今，药物性肝损伤（DILI）是病人死亡率和发病率的首要原因，临床上急性肝衰竭病有超过50%的失败案例。标准肝损伤生物标志物在有限的预测值中没 有足够的敏感性和特异性。在安全性研究中，大约有40%带有药物性肝损伤的患者未被发现，因此新的生物标志物是非常需要的。

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