Quick-Load® 紫色 100 bp DNA Ladder |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

Quick-Load® 紫色 100 bp DNA Ladder 是预混预制型分子量 DNA Marker，包含一种示踪染料。示踪染料在 UV 灯下不会留下阴影。

来源
Quick-Load® 紫色 100 bp DNA Ladder 包含已获专利的质粒，此类质粒经适当的限制性内切酶消化完成后，产生的 12 条条带适合用作琼脂糖凝胶电泳分子量标准。消化后的 DNA 包含 100 bp 到 1,517 bp 的片段。500 和 1,000 bp 条带的强度更高，可用作参照带。

  • 推荐凝胶百分比范围：1.2%-3%
  • 最佳分离百分比为 2%

Quick-Load® 紫色 100 bp DNA Ladder |
100 bp DNA Ladder visualized by ethidium bromide staining on a 1.3% TAE agarose gel. Mass values are for 0.5 µg/lane.
Suggested Load: 10 µl/gel lane.

Quick-Load® 紫色 100 bp DNA Ladder |
产品类别:
Quick-Load Purple DNA Ladders Products,
DNA Markers & Ladders Products

应用:
DNA Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • N0551S     4    
        Quick-Load® Purple 100 bp DNA Ladder N0551SVIAL 4 1 x 1.25 ml 50 µg/ml
        Gel Loading Dye, Purple (6X), no SDS B7025SVIAL 25 1 x 1 ml 6 X

  • 特性和用法

    碱基

    Fragment Mass (ng) bp
    1 45 1517
    2 35 1200
    3 95 1000
    4 27 900
    5 24 800
    6 21 700
    7 18 600
    8 97 500/517
    9 38 400
    10 29 300
    11 25 200
    12 48 100

    有效大小范围

    100bp to 1,517bp

    贮存溶液

    2.5% Ficoll®-400
    10 mM EDTA
    3.3 mM Tris-HCl
    0.001% Dye 2
    0.02% Dye 1
    pH 8 @ 25°C

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  • 注意事项

    1. DNA 制备
      用适当的限制性内切酶将双链 DNA 完全消化，经苯酚抽提，并在储存缓冲液中平衡。
    2. 使用建议
      建议每个胶泳道上样 10 ul（0.5 ug）的 Quick-Load® 紫色 100 bp DNA Ladder。Quick-Load® 紫色 100 bp DNA Ladder 不适用于对 DNA 进行精确定量，但是对分子量大小相近的样品可以粗略定量。
    3. Quick-Load® 紫色 100 bp DNA Ladder 可在 25℃ 环境中稳定贮存至少 6 个月。
      如需长期贮存，请贮存在 4℃ 或 -20℃ 环境中。
      如果贮存在 -20℃ 环境中，请在融化后充分混匀。若混合不充分，上样物可能浮出加样孔。

  • 参考文献

    1. Sambrook, J., Fritsch, E. F. and Maniatis, T. (1989). Molecular cloning: A Laboratory Manual, (2nd ed.). (pp. 10.51-10.67). Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Suggested Loading Protocol for DNA Ladders & Markers

       

    2. Protocol for Quick-Load Purple 100 bp DNA Ladder (N0551)

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Can I use Midori Green with the DNA Ladders from NEB?
    2. Why are there extra bands visible on polyacrylamide gels?
    3. Can I use SYBR® and/or GelRed® dyes with the DNA Ladders from NEB?
    4. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?
    5. What are the differences in the four versions of 2-Log, 100 bp and 1 kb DNA Ladders that NEB sells?