TriDye™ 1 kb Plus DNA Ladder |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

TriDye™ 1 kb Plus DNA Ladder |

TriDye™ 1 kb Plus DNA Ladder 是预混预制型分子量 Marker，包含三种示踪染料。在琼脂糖凝胶电泳过程中，这些染料可用作监测迁移进度的可视化辅助。

DNA Ladder 包含多种已获专利的质粒，此类质粒经适当的限制性内切酶消化完成后，产生的 19 条条带适合用作琼脂糖凝胶电泳分子量标准。消化后的 DNA 包含 100 bp 到 10 kb 的片段。0.5、1.0 和 3.0 kb 条带的强度更高，可用作参照带。

  • 推荐凝胶百分比范围：1% – 1.4%
  • 最佳分离百分比 1.2%
TriDye™ 1 kb Plus DNA Ladder |
电泳过程中的 TriDye：在标准的 1% 1X TBE 琼脂糖凝胶电泳上，二甲苯蓝 FF 的迁移率大约与 4 kb 的片段相同，溴酚蓝的迁移率大约与 300 bp 的片段相同，橙黄 G 的迁移率大约与 50 bp 的片段相同。随着琼脂糖凝胶浓度的变化，相对于 DNA 迁移率的染料迁移率也会发生变化。

 


TriDye™ 1 kb Plus DNA Ladder |
1 kb Plus DNA Ladder visualized by ethidium bromide staining on a 1.0% TBE agarose gel. Mass values are for 1 µg/lane.
产品类别:
DNA Markers & Ladders Products

应用:
DNA Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • N3270S     4    
        TriDye™ 1 kb Plus DNA Ladder N3270SVIAL 4 1 x 1.25 ml 100 µg/ml

  • 特性和用法

    碱基

    Fragment Mass (ng) bp
    1 40 10002
    2 40 8001
    3 48 6001
    4 40 5001
    5 32 4001
    6 120 3001
    7 40 2017
    8 57 1517
    9 45 1200
    10 122 1000
    11 34 900
    12 31 800
    13 27 700
    14 23 600
    15 124 500/517
    16 49 400
    17 37 300
    18 32 200
    19 61 100

    有效大小范围

    100bp to 10,002bp

    贮存溶液

    0.006% Xylene Cyanol
    10 mM Tris-HCl
    10 mM EDTA
    10% Glycerol
    0.006% bromophenol blue
    0.06% Orange G
    pH 8 @ 25°C

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    • Monarch® DNA 胶回收试剂盒
    • Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒（5 μg）

  • 注意事项

    1. TriDye DNA Ladder 不适用于精确定量 DNA 质量，但可用于估算强度相当、大小相似的样本中的 DNA 质量。
    2. 建议每个泳道上样 5 – 10 μl（0.5 – 1.0 μg）的 TriDye DNA Ladder。
    3. 通常建议每 mm 凝胶泳道上样 1 ul。
    4. TriDye DNA Ladder 可在 25℃ 环境中稳定贮存至少 6 个月。
    5. 长期贮存时，请贮存在 4℃ 或 -20℃ 环境中。如果贮存在 -20℃ 环境中，请在融化后充分混匀。

  • 参考文献

    1. Sambrook, J., Fritsch, E.F. and Maniatis, T. (1989). Molecular Cloning: A Laboratory Manual (2nd Ed.). 10.51-10.67.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for Product TriDye™ 1 kb Plus DNA Ladder (NEB #N3270)

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Markers & Ladders Selection Tool

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Why are the DNA ladders showing up on my Southern blot? What is the sequence or composition of the ladder bands?
    2. How can I quantify the amount of DNA in each band of a marker?
    3. Can I use Midori Green with the DNA Ladders from NEB?
    4. Can I use SYBR® and/or GelRed® dyes with the DNA Ladders from NEB?
    5. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?
    6. What are the differences in the four versions of 2-Log, 100 bp and 1 kb DNA Ladders that NEB sells?

  • 实验技巧

    使用前（尤其是融化后）需充分混匀。