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产品信息
Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶是 T4 DNA 连接酶的耐盐突变体,可催化双链 DNA 或 RNA 中相邻的 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基末端形成磷酸二酯键,比野生型 T4 DNA 连接酶更耐受高盐条件。该酶在盐浓度高达 300 mM 的情况下仍能连接粘性末端,不会丧失任何活性。该酶对其它反应组分(载体或 DNA 插入片段)携带的盐不敏感,并允许连接反应在盐浓度较高的替代反应缓冲液(如 NEBuffer 3.1)中进行。

当盐浓度超过 200 mM 时,T4 DNA 连接酶的活性迅速丧失;当盐浓度高达 500 mM 时,Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶连接粘性末端底物的活性仍保留 > 60%以上。
产品来源
大肠杆菌菌株,携带有编码经基因工程改造的 Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶基因的质粒。
- 产品类别:
- DNA Ligases Products
- 应用:
- BioBrick® Assembly,
- Cloning Ligation,
- NEBridge® Golden Gate Assembly
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产品组分信息
本产品提供以下试剂或组分:
NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度 -
M0467S -20 Salt-T4® DNA Ligase M0467SVIAL -20 1 x 0.05 ml 400,000 units/ml T4 DNA Ligase Reaction Buffer B0202SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X StickTogether™ DNA Ligase Buffer B0535AVIAL -20 1 x 1 ml 2 X NaCl B5019AVIAL -20 1 x 1 ml 1,000 mM
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M0467L -20 Salt-T4® DNA Ligase M0467LVIAL -20 1 x 0.25 ml 400,000 units/ml T4 DNA Ligase Reaction Buffer B0202SVIAL -20 1 x 1 ml 10 X StickTogether™ DNA Ligase Buffer B0535AVIAL -20 3 x 1 ml 2 X NaCl B5019AVIAL -20 1 x 1 ml 1,000 mM
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特性和用法
单位定义
1 单位是指在 20 µl 反应体系中,含 100 mM NaCl 的 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液条件下,25℃ 温浴 30 分钟能连接 50% 的 6 µg HindIII 消化的 Lambda DNA 所需的酶量。
反应条件
1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液
Incubate at 25°CT4 DNA 连接酶反应缓冲液
50 mM Tris-HCl
10 mM MgCl2
1 mM ATP
10 mM DTT
(pH 7.5 @ 25°C)贮存溶液
10 mM Tris-HCl
50 mM KCl
1 mM DTT
0.1 mM EDTA
50% Glycerol
pH 7.4 @ 25°C热失活
65°C for 10 minutes
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优势和特性
Features
- 限制性酶切片段的克隆
- 将连接子(linkers)和接头(adapters)连接到 DNA 片段的平末端
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- T4 DNA Ligase
- Nuclease-free Water
单独销售的组分
- T4 DNA 连接酶反应缓冲液
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注意事项
- ATP 是反应中必不可少的辅因子。这与需要 NAD 作为辅因子的 E. coli DNA 连接酶不同。
- 若需将 Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶稀释随后以 -20℃ 储存,推荐使用含 50% 甘油的贮存缓冲液(稀释缓冲液 A,NEB #B8001S);如稀释后立即使用,也可使用 1X T4 DNA 连接酶反应缓冲液。
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连接温度
为方便起见,连接可在室温(20 – 25℃)条件下进行。连接粘性末端(1X T4 DNA 连接酶缓冲液):在 20 µl 反应体系中加入 1 µl Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶,反应 10 分钟。连接平末端或单碱基突出末端(1X StickTogether™ DNA 连接酶缓冲液):在 20 µl 反应体系中加入 1 µl Salt-T4 耐盐 DNA 连接酶,反应 10 分钟。切勿通过加热来终止反应,因为 StickTogether™ DNA 连接酶缓冲液中的 PEG 受热会抑制转化。
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参考文献
- Engler, M.J. and Richardson, C.C. (1982). P.D. Boyer(Ed.), 5, San Diego: Academic Press.
操作说明、说明书 & 用法
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操作说明
- Protocol for Salt-T4® DNA Ligase (NEB #M0467)
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使用指南
- Activity of DNA Modifying Enzymes in rCutSmart™ Buffer
工具 & 资源
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选择指南
- DNA Ligase Selection Chart
- NEB Diluent and Buffer Table
- Properties of DNA and RNA Ligases
- Substrate-based Ligase Selection Chart
FAQs & 问题解决指南
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FAQs
- What are some causes of ligation reaction failure that can lead to transformation failure?
- When should Salt-T4 DNA Ligase be the enzyme of choice?
- Which buffer should I use with Salt-T4 DNA Ligase?
- What is the activity of Salt-T4 DNA Ligase in other buffers?
- Can this ligase be heat inactivated?
- What is the difference between the unit definitions of T4 DNA Ligase (NEB #M0202) and Salt-T4 DNA Ligase (NEB #M0467)?
- How much DNA should be used in a ligation using this ligase?
- Does Salt-T4 DNA Ligase have a higher tolerance to salt than other ligases?
- Can the ligation reaction produced by Salt-T4 DNA Ligase be directly used to transform electrocompetent cells?