核酸外切酶 VII |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

核酸外切酶 VII(Exo VII)来源于 大肠杆菌(E. coli), 从 5´→3´ 和 3´→5´ 两个方向切割单链 DNA(ssDNA)。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性(1、2)。 当 PCR 完成时,可以使用核酸外切酶 VII 去除 单链寡核苷酸引物(3),然后再使用不同的引物进行 下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时,不需要金属离子。

产品来源

大肠杆菌菌株(E. coli),携带有克隆自大肠杆菌的核酸外切酶 VII(XseA 和 XseB)基因。

产品类别:
Exonucleases and Non-specific Endonucleases Products

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分:

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0379S     -20    
        Exonuclease VII M0379SVIAL -20 1 x 0.02 ml 10,000 units/ml
        Exonuclease VII Reaction Buffer B0379SVIAL -20 1 x 1.5 ml 5 X
    • M0379L     -20    
        Exonuclease VII M0379LVIAL -20 1 x 0.1 ml 10,000 units/ml
        Exonuclease VII Reaction Buffer B0379SVIAL -20 1 x 1.5 ml 5 X

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位是指在 50 μl 反应体系中,37℃ 条件下,30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。

    反应条件

    1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液
    Incubate at 37°C

    1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液
    50 mM Tris-HCl
    50 mM Sodium Phosphate
    8 mM EDTA
    10 mM 2-mercaptoethanol
    (pH 8 @ 25°C)

    贮存溶液

    50% Glycerol
    50 mM Tris-HCl
    0.1 mM EDTA
    1 mM DTT
    0.1 M NaCl
    0.1% Triton® X-100
    pH 7.5 @ 25°C

    热失活

    95°C for 10 minutes

    单位活性检测条件

    含 0.15 mM 经超声处理的单链 [3H] 大肠杆菌(E. coli)DNA 的 1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。

  • 优势和特性

    应用特性

    • PCR 后去除单链寡核苷酸引物(3)
    • PCR 后去除末端含硫代磷酸修饰的寡核苷酸引物
    • 比对基因组 DNA 中的内含子位点(4)
    • 从双链 DNA 中去除单链 DNA

  • 相关产品

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    • t1010-monarch-plasmid-miniprep-kit
    • Monarch® DNA 胶回收试剂盒
    • Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒(5 μg)

  • 参考文献

    1. Chase, et al. (1974). J. Biol. Chem. 249, 4545-4552.
    2. Chase, et al. (1974). J. Biol. Chem. 249, 4553-4561.
    3. Li, H. et al. (1991). Nucl. Acids Res. 19, 3139-3141.
    4. Berk, A.J. et al. (1978). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 75, 1274-1278.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for Exonuclease VII (M0379)

工具 & 资源

  • 选择指南

    • Activities of Exonucleases and Non-specific Endonucleases
    • Common Applications for Exonucleases and Endonucleases
    • NEB Diluent and Buffer Table
    • Properties of Exonucleases and Non-specific Endonucleases

  • Web 工具

    • Exo Selector

  • 研究摘要

    • Choosing the Right Exonuclease (2019)

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What is the activity of Exonuclease VII in the following buffers?
    2. Will Exonuclease VII work in a PCR buffer?
    3. What is the molecular weight of the Exonuclease VII?
    4. Is Exonuclease VII a tagged protein?
    5. Does Exonuclease VII cut RNA?
    6. Can DNA be blunted using Exonuclease VII?
    7. What is the difference between Exonuclease VII and Exonuclease I (NEB# M0293)?
    8. How to remove primers from a PCR reaction?