Taq 热启动 DNA 聚合酶 |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

Taq 热启动 DNA 聚合酶 |

Taq 热启动 DNA 聚合酶是 Taq DNA 聚合酶和核酸适配体抑制剂的混合物。这种抑制剂可与酶可逆结合，在温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，在正常的循环条件下释放酶，有助于在室温下建立反应体系。这种基于核酸适配体的热启动机制不需要单独的高温温育步骤来激活酶。Taq DNA 聚合酶具有 5´→3´ 聚合酶活性（1）（2）（3）和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性（4）（5）。

此产品提供 10X 标准 Taq 反应缓冲液，该缓冲液不含去污剂，与现有的测定系统兼容。

产品来源

大肠杆菌菌株，携带有克隆自水生嗜热菌（Thermus aquaticus）YT-1 的 Taq DNA 聚合酶基因。

产品类别:
Taq DNA Polymerase Products

应用:
Colony PCR,
Multiplex PCR,
Specialty PCR,

Routine PCR,

PCR

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0495S     -20    
        Hot Start Taq DNA Polymerase M0495SVIAL -20 1 x 0.04 ml 5,000 units/ml
        Standard Taq Reaction Buffer Pack B9014SVIAL -20 1 x 1.5 ml 10 X
    • M0495L     -20    
        Hot Start Taq DNA Polymerase M0495LVIAL -20 1 x 0.2 ml 5,000 units/ml
        Standard Taq Reaction Buffer Pack B9014SVIAL -20 3 x 1.5 ml 10 X

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位是指在 75℃ 条件下，30 分钟能使 15 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需的酶量。

    反应条件

    1X 标准 Taq 反应缓冲液套装

    1X 标准 Taq 反应缓冲液套装
    10 mM Tris-HCl
    50 mM KCl
    1.5 mM MgCl2
    (pH 8.3 @ 25°C)

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    100 mM KCl
    1 mM DTT
    0.1 mM EDTA
    50% Glycerol
    1X stabilizers
    pH 7.4 @ 25°C

    热失活

    否

    单位活性检测条件

    1X ThermoPol® 反应缓冲液、200 µM dNTP（含 [3H]-dTTP）和 15 nM 已结合引物的 M13 DNA。

  • 优势和特性

    应用特性

    • 高特异性 PCR
    • 常规 PCR
    • 微阵列分析
    • 菌落 PCR

  • 相关产品

    相关产品

    • dNTP 套装
    • dNTP 混合液
    • Taq 热启动 2X 预混液
    • MgCl2 溶液
    • 标准 Taq 反应缓冲液套装

  • 参考文献

    1. Chien, A., Edgar, D.B. and Trela, J.M. (1976). J. Bact.. 127, 1550-1557.
    2. Kaledin, A.S., Slyusarenko, A.G. and Gorodetskii, S.I. (1980). Biokhimiya. 45, 644-651.
    3. Lawyer, F.C. et al. (1993). PCR Methods and Appl.. 2, 275-287.
    4. Longley, M.J., Bennett, S.E. and Mosbaugh D.W. (1990). Nucleic Acids Res.. 18, 7317-7322.
    5. Lyamichev, V., Brow, M.A. and Dahlberg, J.E. (1993). Science. 260, 778-783.
    6. Sun, Y., Hegamyer, G. and Colburn, N. (1993). Biotechniques. 15, 372-374.
    7. Sarkar, G., Kapelner, S. and Sommer, S.S. (1990). Nucleic Acids Res. 18, 7465.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. PCR Using Hot Start Taq DNA Polymerase (M0495)
    2. A-Tailing with Taq Polymerase

  • 使用指南

    • Activity of Restriction Enzymes in PCR Buffers

工具 & 资源

  • Web 工具

    • Tm Calculator

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What ends will my PCR products have?
    2. What are Hot Start and WarmStart® polymerases and when would I use them?
    3. How should I determine the appropriate annealing temperature for my reaction?
    4. What should the final primer concentration be in my PCR?
    5. What are the properties of this polymerase (fidelity, product ends, max amplicon, modified base incorporation, etc.)?
    6. What are the stability and storage requirements for NEB’s Taq and OneTaq DNA Polymerases?
    7. Is this Taq DNA Polymerase product compatible with other NEB Buffers?
    8. Can Taq/OneTaq® DNA Polymerases be used for nick translation?
    9. How can I optimize my PCR when using Taq DNA Polymerase?