Cas9基因组编辑工具

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Cas9 Nuclease protein NLS / Anti-Cas9 Monoclonal Antibody

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Cas9 Nuclease protein NLS /Anti-Cas9 Monoclonal AntibodyCas9基因组编辑工具

基因组编辑工具



◆Cas9 Nuclease protein NLSCas9核酸蛋白NLS简介


Cas9基因组编辑工具

● 添加了NLSCas9Nuclease蛋白

  

  本产品是Streptococcus pyogenes由来的Cas9核酸酶,在重组大肠杆菌中表达并纯化而成。具有核定位序列(NLS), 可以通过它与合成后的引导RNA(gRNA)组合来进行基因组编辑。

  基因组编辑是改变细胞核中基因组DNA核苷酸序列的一项技术。RNA诱导酶Cas9蛋白能使与gRNA相辅结合的任意DNA序列双链断裂,利用DNA损伤修复机制,可引起基因突变。



◆特点


● 高纯度・高品质的Cas9 Nuclease蛋白NLS

● 附加核定位信号(NLS),体内实验也可高效率进行

● 低内毒素(低于1 EU/μg)



◆产品概要

来源Escherichia coli (Recombinant)
酶浓度未达到1 EU/μg (根据凝胶比浊法进行是否存在内毒素测验
纯度 :10 mMTris-HCl (pH 7.5), 300 mMNaCl, 0.1 mM EDTA, 1 mM DTT, 50% Glycerol
组分 : Cas9 Nuclease protein NLS , 10×H Buffer (1 ml×1卷)

 


Cas9 Nuclease protein NLS实例

出打入Cas9 Nuclease protein NLS的基因敲除小鼠

  SMPD3基因为目标基因,将该产品和gRNA以及基因嵌入的供体DNA(单链寡核苷酸:ssODN)进行混合,显微注射进C57BL / 6J小鼠受精卵原核和细胞质中。

   将小鼠2细胞期胚胎移植到代孕母鼠,确认其出生幼鼠中目的基因是否嵌入成功。


Cas9基因组编辑工具


A)通过surveyor assay检验是否有基因嵌入。可观察到突变的样品(箭头),经过CEL-Ⅰ核酸酶切断后的

      PCR产物。

B)过PCR-RFLP检验是否基因嵌入。将供体DNA(ssODN)预先制备为限制性内切酶(BamH I位)位点,经过

      PCR后,用BamH I消化(箭头)。

  根据以上结果,在诞生的11只小鼠里,确认有六只的小鼠进行了基因嵌入。本产品可有效进行基因嵌入。

本实验数据由特殊免疫研究所股份有限公司所提供。

 

Anti-Cas9 Monoclonal Antibody 简介

CRISPR/ Cas9实验监测! Cas9单克隆抗体

  本产品是来源于酿脓链球菌Streptococcus pyogenes重组Cas9蛋白的小鼠单克隆抗体。它可用于监测CRISPR/ Cas9等实验。


Cas9蛋白小鼠单克隆抗体

通过Western Blotting可高灵敏度地检测

免 疫 动 物 : 鼠
抗   原: Cas9 Nuclease protein NLS
类   型: 单克隆
纯   化: 亲和,离子交换
物   态: 1×PBS, 50% Glycerol

 


Anti-Cas9 Monoclonal Antibody实例

使用Anti-Cas9 Monoclonal AntibodyWesternBlotting

  使用Anti-Cas9 Monoclonal Antibody(代码编号313-08421)进行WesternBlotting

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产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 产品价格
313-08421 Cas9 Nuclease protein NLS 50 μg
317-08441 Cas9 Nuclease protein NLS (high conc.) 75 μg
310-08431 Anti-Cas9 Monoclonal Antibody 50 μg