Quick-Load® 1 kb DNA Ladder |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

Quick-Load® 1 kb DNA Ladder 是一种预混合的即用型分子量 Marker，内含溴酚蓝示踪染料。

DNA Ladder 包含由专有质粒经适当的限制性内切酶完全消化，产生的 10 个条带，适用作琼脂糖凝胶电泳的分子量标准。消化后的 DNA 包含 0.5 kb 到 10.0 kb 的片段。3.0 kb 片段的强度更高，可用作参照带。

NEB 还提供此 Ladder 的 Quick-Load 紫色染料版本。

  • 推荐凝胶百分比范围：0.8% – 1.2%
  • 1% 时可实现最佳分离
Quick-Load® 1 kb DNA Ladder |
0.8% TAE 琼脂糖凝胶上，通过溴化乙锭染色，可观察到 1 kb DNA Ladder。上样量为每个泳道 0.5 µg。 建议上样体积为每个凝胶泳道 10 µl。
产品类别:
DNA Markers & Ladders Products

应用:
DNA Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • N0468S     4    
        Quick-Load® 1 kb DNA Ladder N0468SVIAL 4 1 x 1.25 ml 50 µg/ml

  • 特性和用法

    碱基

    Fragment Mass (ng) bp
    1 42 10,002
    2 42 8,001
    3 50 6,001
    4 42 5,001
    5 33 4,001
    6 125 3,001
    7 48 2,000
    8 36 1,500
    9 42 1,000
    10a 21 517
    10b 21 500

    有效大小范围

    500bp to 10,002bp

    贮存溶液

    3.3 mM Tris-HCl
    11 mM EDTA
    0.015% bromophenol blue
    0.017% SDS
    2.5% Ficoll®-400
    pH 8 @ 25°C

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    • Monarch® DNA 胶回收试剂盒
    • Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒（5 μg）

  • 注意事项

    1. DNA 制备：双链 DNA 以适当的限制性内切酶完全消化，经苯酚抽提，再在储存缓冲液中平衡。
    2. 建议每个凝胶泳道上样 10 μl（0.5 μg）Quick-Load 1 kb DNA Ladder。
    3. 通常建议每毫米凝胶泳道上样 1 µl。
    4. Quick-Load DNA Ladder 不适合精确定量 DNA 质量，但是可用于估算强度相当、大小相似的样本中的 DNA 质量。
    5. Quick-Load DNA Ladder 可在 25℃ 环境中稳定贮存至少 6 个月。
    6. 长期贮存时，请贮存在 4℃ 或 -20℃ 环境中。如果贮存在 -20℃ 环境中，请在解冻后充分混合。

  • 参考文献

    1. Sambrook, J., Fritsch, E. F. and Maniatis, T. (1989). Molecular Cloning: A Laboratory Manual,(2nd ed.), Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press 
      . 10.51-10.67.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Suggested Loading Protocol for DNA Ladders & Markers

       

    2. Protocol for Quick-Load 1 kb DNA Ladder (N0468)

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Markers & Ladders Selection Tool

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Why are the DNA ladders showing up on my Southern blot? What is the sequence or composition of the ladder bands?
    2. How can I quantify the amount of DNA in each band of a marker?
    3. Can I use Midori Green with the DNA Ladders from NEB?
    4. Can I use SYBR® and/or GelRed® dyes with the DNA Ladders from NEB?
    5. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?
    6. What are the differences in the four versions of 2-Log, 100 bp and 1 kb DNA Ladders that NEB sells?

  • 实验技巧

    使用前（尤其是解冻后）需充分混合。