Quick-Load® 1 kb Plus DNA Ladder |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

Quick-Load® 1 kb Plus DNA Ladder |

Quick-Load® 1 kb Plus DNA Ladder 是一种预混合的即用型分子量 Marker，内含溴酚蓝示踪染料。

DNA Ladder 包含由专有质粒经适当的限制性内切酶完全消化，产生的 19 个条带，适用作琼脂糖凝胶电泳的分子量标准。消化后的 DNA 包含 100 bp 到 10 kb 的片段。0.5、1.0 和 3.0 kb 条带的强度更高，可用作参照带。

NEB 还提供此 Ladder 的 Quick-Load 紫色染料版本。

  • 推荐凝胶百分比范围：1% – 1.4%
  • 1.2% 时可实现最佳分离

Quick-Load® 1 kb Plus DNA Ladder |
Quick-Load 1 kb Plus DNA Ladder visualized by ethidium bromide staining on a 1.0% TBE agarose gel.

Mass values are for 1 µg/lane.

Suggested Load: 5 to 10 µl/lane.

产品类别:
DNA Markers & Ladders Products

应用:
DNA Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • N0469S     4    
        Quick-Load® 1 kb Plus DNA Ladder N0469SVIAL 4 1 x 1.25 ml 100 µg/ml

  • 特性和用法

    碱基

    Fragment Mass (ng) bp
    1 40 10,002
    2 40 8,001
    3 48 6,001
    4 40 5,001
    5 32 4,001
    6 120 3,001
    7 40 2,017
    8 57 1,517
    9 45 1,200
    10 122 1,000
    11 34 900
    12 31 800
    13 27 700
    14 23 600
    15 124 500 / 517
    16 49 400
    17 37 300
    18 32 200
    19 61 100

    有效大小范围

    100bp to 10,002bp

    贮存溶液

    3.3 mM Tris-HCl
    11 mM EDTA
    0.015% bromophenol blue
    0.017% SDS
    2.5% Ficoll®-400
    pH 8 @ 25°C

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    • Monarch® DNA 胶回收试剂盒
    • Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒（5 μg）

  • 注意事项

    1. DNA 制备：双链 DNA 以适当的限制性内切酶完全消化，经苯酚抽提，再在储存缓冲液中平衡。
    2. 建议每个凝胶泳道上样 5 – 10 μl（0.5 – 1.0 μg）Quick-Load 1 kb Plus DNA Ladder。
    3. 通常建议每毫米凝胶泳道上样 1 µl。
    4. Quick-Load DNA Ladder 不适合精确定量 DNA 质量，但是可用于估算强度相当、大小相似的样本中的 DNA 质量。
    5. Quick-Load DNA Ladder 可在 25℃ 环境中稳定贮存至少 6 个月。
    6. 长期贮存时，请贮存在 4℃ 或 -20℃ 环境中。如果贮存在 -20℃ 环境中，请在解冻后充分混合。

  • 参考文献

    1. Sambrook, J., Fritsch, E. F. and Maniatis, T. (1989). Molecular Cloning: A Laboratory Manual,(2nd ed.), Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press. 10.51-10.67.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for Quick-Load 1 kb Plus DNA Ladder (NEB #N0469)

工具 & 资源

  • 选择指南

    • DNA Markers & Ladders Selection Tool

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. Why are the DNA ladders showing up on my Southern blot? What is the sequence or composition of the ladder bands?
    2. How can I quantify the amount of DNA in each band of a marker?
    3. Can I use Midori Green with the DNA Ladders from NEB?
    4. Can I use SYBR® and/or GelRed® dyes with the DNA Ladders from NEB?
    5. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?
    6. What are the differences in the four versions of 2-Log, 100 bp and 1 kb DNA Ladders that NEB sells?

  • 实验技巧

    使用前（尤其是解冻后）需充分混合。