λ DNA-BstEII 消化 |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

BstEII 消化后的 Lambda DNA（cI857 ind 1 Sam 7）产生 14 个片段，适用作琼脂糖凝胶电泳的分子量标准（1）。提供每个条带的 DNA 质量近似值（假设上样量为 1.0 μg），旨在用于估算强度相当、大小相似的样本中的 DNA 质量。

随附 1 管 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS。

  • 推荐凝胶百分比范围：0.6% – 1.2%
  • 0.8% 时可实现最佳分离

λ DNA-BstEII 消化 |
Lambda DNA-BstE II Digest visualized by ethidium bromide staining. 1.0% agarose gel. The full list of DNA fragments can be found in the chart below.
产品类别:
DNA Markers & Ladders Products

应用:
DNA Analysis

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • N3014S     -20    
        λ DNA-BstEII Digest N3014SVIAL -20 1 x 0.3 ml 500 µg/ml
        Gel Loading Dye, Purple (6X), no SDS B7025SVIAL 25 1 x 1 ml 6 X

  • 特性和用法

    碱基

    Fragment Mass (ng) bp
    1 174 8,454
    2 149 7,242
    3 131 6,369
    4 117 5,686
    5 99 4,822
    6 89 4,324
    7 76 3,675
    8 48 2,323
    9 40 1,929
    10 28 1,371
    11 26 1,264
    12 14 702
    13 5 224
    14 2 117

    有效大小范围

    117bp to 8,454bp

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    1 mM EDTA
    pH 8 @ 25°C

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    • Monarch® DNA 胶回收试剂盒
    • Monarch® PCR & DNA 纯化试剂盒（5 μg）

    单独销售的组分

    • 6X 紫色凝胶上样染料，无 SDS

  • 注意事项

    1. 长期贮存时，请贮存在 -20℃ 环境中。如需稀释样本，请使用 TE 或离子强度极低的其它缓冲液。如果在 dH20 中稀释后加热，DNA 可能会变性。温度高于 60℃ 可能会导致变性。
    2. 60℃加热 3 分钟可将片段 1 和 4 的粘性末端分离。
    3. 1X 紫色凝胶上样染料，无 SDS：
      2.5% Ficoll®-400
      10 mM EDTA
      3.3 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃）
      0.02% 染料 1
      0.001% 染料 2

  • 参考文献

    1. Daniels, D.L. et al (1983). Appendix II:Complete Annotated Lambda Sequence. R.W. Hendrix, J.W. Roberts, F.W. Stahl and R.A. Weisberg(Ed.), Lambda-II. 519-676. New York: Cold Spring Harbor Laboratory Press.
    2. Forster, A.C. et al. (1985). Nucl. Acids Res. 13, 745-761.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Suggested Loading Protocol for N3014 & N3012

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What are the overhangs on the DNA ladder fragments? Can I end-label them using the T4 polynucleotide kinase (PNK)? What about the Klenow fragment?
    2. How can I quantify the amount of DNA in each band of a marker?
    3. Why does my Lambda DNA molecular weight marker appear smeared and not represent the correct banding pattern?
    4. Can I use Midori Green with the DNA Ladders from NEB?
    5. Can I use SYBR® and/or GelRed® dyes with the DNA Ladders from NEB?
    6. Why is my DNA Ladder floating out the wells and Why are there no bands visible in my DNA ladder gel lane?

  • 实验技巧

    60℃加热 3 分钟可将片段 1 和 4 的粘性末端分离。

    要想配制成即用型，应以 TE 缓冲液而非水稀释。