人源单链选择性单功能 UDG（hSMUG1） |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

重点

 

产品来源

大肠杆菌菌株，携带有克隆的人类 SMUG1 基因。

产品类别:
DNA Repair Enzymes and Structure-specific Endonucleases Products

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0336S     -20    
        hSMUG1 M0336SVIAL -20 1 x 0.1 ml 5,000 units/ml
        NEBuffer™ 1 B7001SVIAL -20 1 x 1.25 ml 10 X
        Recombinant Albumin, Molecular Biology Grade B9200SVIAL -20 1 x 0.6 ml 20 mg/ml

  • 特性和用法

    单位定义

    1 单位是指在 10 µl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从含有单一 dU 位点的 34 mer 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。

    反应条件

    1X NEBuffer™ 1
    Supplement with 100 µg/ml 重组白蛋白，分子生物学级
    Incubate at 37°C

    1X NEBuffer™ 1
    10 mM Bis-Tris-Propane-HCl
    10 mM MgCl2
    1 mM DTT
    (pH 7 @ 25°C)

    贮存溶液

    10 mM Tris-HCl
    250 mM NaCl
    1 mM DTT
    0.1 mM EDTA
    200 µg/ml Recombinant Albumin
    50% Glycerol
    0.15% Triton® X-100
    pH 7.4 @ 25°C

    热失活

    65°C for 20 minutes

    分子量

    理论上的: 29861 道尔顿

    单位活性检测条件

    1X NEBuffer 1 添加有 100 µg/ml 重组白蛋白，含 5 pmol 荧光标记的双链寡核苷酸，总反应体系为 10 µl。释放 dU 后，使用 100 mM NaOH 在 80℃ 下处理生成的 AP 位点，反应 10 分钟，即可切割寡核苷酸。

  • 相关产品

    单独销售的组分

    • NEBuffer 1
    • 重组白蛋白, 分子生物学级（不含动物成分）

  • 注意事项

    1. 人源单链选择性单功能 UDG（hSMUG1）作用于 5-羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%，而作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。

  • 参考文献

    1. Cannon-Crlson, S.V. et al. (1989). J. Biol. Chem. 264, 13306-13312.
    2. Masaoka, A. et al. (2003). Biochemistry. 42, 5003-5012.
    3. Wibley, J.E.A. et al. (2003). Cell. 11, 1647-1659.
    4. Singh, N. et al. (1998). Experimental Cell  Research. 175, 184-191.
    5. Collins, A. et al. (1993). Carcinogenesis . 14, 1733-1735..
    6. Collins, A. et al. (1996). Environmental Health Perspectives. 104, 465-469.

操作说明、说明书 & 用法

  • 使用指南

    • DNA Damage and PreCR

工具 & 资源

  • 选择指南

    • Activities of DNA Repair Enzymes and Structure-specific Endonucleases
    • DNA Repair Enzymes on Damaged and Non-standard Bases
    • Properties of DNA Repair Enzymes and Structure-specific Endonucleases

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What is the activity of hSMUG1 in the NEBuffers 1-4?
    2. What is the molecular weight of hSMUG1?
    3. What substrate is used to test hSMUG1?
    4. Is hSMUG1 a tagged protein?