Taq 热启动 2X 预混液 |NEB酶试剂 New England Biolabs

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产品信息

Taq 热启动 2X 预混液 |  
Taq 热启动 2X 预混液是经过优化的即用型溶液，包含 Taq 热启动 DNA 聚合酶、dNTP、MgCl2、KCl 和稳定剂。其非常适合常规 PCR 应用，模板包括纯 DNA 溶液、细菌菌落和 cDNA 产物。扩增长度可达 5 kb。

Taq 热启动 DNA 聚合酶是 Taq DNA 聚合酶和核酸适配体抑制剂的混合物。 这种抑制剂能够与酶发生可逆结合，在温度低于 45℃ 时抑制聚合酶活性，但在正常循环条件下释放酶，有助于在室温下建立反应体系。这种基于核酸适配体的热启动机制不需要单独的高温温育步骤来激活酶。 Taq 热启动 DNA 聚合酶具有 5´→3´ 聚合酶活性 1、2、3 和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。4、5

产品来源

大肠杆菌菌株，携带有克隆自水生嗜热菌（Thermus aquaticus）YT-1 的 Taq DNA 聚合酶基因。

产品类别:
Master Mixes Products,
Taq DNA Polymerase Products

应用:
Multiplex PCR,
Specialty PCR,
Routine PCR,

PCR

  • 产品组分信息

    本产品提供以下试剂或组分：

    NEB # 名称 组分货号 储存温度 数量 浓度
    • M0496S     -20    
        Hot Start Taq 2X Master Mix M0496SVIAL -20 2 x 1.25 ml 2 X
    • M0496L     -20    
        Hot Start Taq 2X Master Mix M0496SVIAL -20 10 x 1.25 ml 2 X

  • 特性和用法

    1X 预混液组分

    10 mM Tris-HCl
    50 mM KCl
    1.5 mM MgCl2
    0.2 mM dNTPs
    5% Glycerol
    25 units/ml Hot Start Taq DNA polymerase
    pH 8.3 @ 25°C

    热失活

    否

    单位活性检测条件

    1X ThermoPol® 反应缓冲液、200 µM dNTP（含 [3H]-dTTP）和 15 nM 已结合引物的 M13 DNA。

  • 优势和特性

    应用特性

    • 高特异性 PCR
    • 常规 PCR
    • 高通量 PCR
    • 微阵列分析
    • 菌落 PCR

  • 相关产品

    相关产品

    • dNTP 套装
    • dNTP 混合液
    • Taq 热启动 DNA 聚合酶
    • MgCl2 溶液
    • 标准 Taq 反应缓冲液套装

  • 注意事项

    1. Hot Start Taq 2X Master Mix is stable for fifteen freeze-thaw cycles when stored at -20°C.
    2. Hot Start Taq 2X Master Mix is also stable for three months at 4°C, so for frequent use, an aliquot may be kept at 4°C.

  • 参考文献

    1. Chien, A., Edgar, D.B. and Trela, J.M. (1976). J. Bact.. 127, PubMedID: 1550-1557
    2. Kaledin, A.S., Sliusarenko, A.G. and Gorodetskii, S.I. (1980). Biokhimiya. 45, 644-651.
    3. Lawyer, F.C. et al. (1993). PCR Methods and Appl.. 2, 275-287.
    4. Longley, M.J., Bennett, S.E. and Mosbaugh D.W. (1990). Nucleic Acids Res.. 18, 7317-7322.
    5. Lyamichev, V., Brow, M.A. and Dahlberg, J.E. (1993). Science. 260, 778-783.

操作说明、说明书 & 用法

  • 操作说明

    1. Protocol for a PCR reaction using Hot Start Taq 2X Master Mix (M0496)

  • 使用指南

    • Activity of Restriction Enzymes in PCR Buffers

工具 & 资源

  • Web 工具

    • Tm Calculator

FAQs & 问题解决指南

  • FAQs

    1. What ends will my PCR products have?
    2. What are Hot Start and WarmStart® polymerases and when would I use them?
    3. How should I determine the appropriate annealing temperature for my reaction?
    4. What should the final primer concentration be in my PCR?
    5. What are the properties of this polymerase (fidelity, product ends, max amplicon, modified base incorporation, etc.)?
    6. What are the stability and storage requirements for NEB’s Taq and OneTaq DNA Polymerases?
    7. Can Taq/OneTaq® DNA Polymerases be used for nick translation?
    8. How can I optimize my PCR when using Taq DNA Polymerase?