NS 神经细胞基础培养基 NS Supplement

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NS 基础培养基/NS SupplementNS 神经细胞基础培养基                              NS Supplement

用于神经细胞/神经干细胞培养


NS 基础培养基是一款适合用于神经细胞培养的基础培养基。NS Supplement 是用于神经细胞培养的无血清 Supplement(含有维生素A乙酸酯 Retinyl Acetate)。适用于从大鼠海马分离出的神经细胞培养、神经干细胞等的培养。本品需配套 NS Supplyment 使用。



◆来自大鼠海的初代神经细胞培养


● 在 Poly-L-lysine 涂层板上培养了从大鼠胎儿(E19)海马分离出来的神经细胞。
● 观察到培养6天后的细胞形态、培养21天后的神经细胞标记(Map2(a+b))以及胶质细胞标记(GFAP)。



培养6天后


                     NS 基础培养基/NS Supplement                                          同等同行培养基/Supplement 

NS 神经细胞基础培养基                              NS Supplement

( 培养基组成 )
 NS基础培养基 + 2% NS Supplement + 0.5mmol/l L-谷氨酰胺
 ( 细胞播种数 )
 13,000 cells/well(96孔细胞培养板)



培养 21 天后


NS 神经细胞基础培养基                              NS Supplement



来自大鼠大的初代神经细胞培养


● 在 Poly-L-lysine 涂层板上培养了从大鼠胎儿(E17)大脑皮质分离出来的神经细胞。
 观察到培养8天后的细胞形态、培养 14 天后的神经细胞标记(Map2(a+b))以及胶质细胞标记(GFAP)。



培养8天后


NS 神经细胞基础培养基                              NS Supplement 

( 培养基组成 )
 NS 基础培养基 + 2% NS Supplement + 0.5mmol/l L-谷氨酰胺
( 细胞播种数)
 60,000 cells/well(96孔细胞培养板)



培养 14 天后


NS 神经细胞基础培养基                              NS Supplement


 

 

 

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
148-09615 NS Basal Medium 500 mL 用于细胞培养
146-09351 NS Supplement(×50) 10 mL 用于细胞培养
073-05391 200mmol/l L-Glutamin Solution(×100) 100 ml mL 用于细胞培养
141-08941 N2 Supplement with Transferrin(Holo) 5 mL 用于细胞培养
141-09041 N2 Supplement with Transferrin(Apo) 5 mL 用于细胞培养

176740-细胞培养板4孔 176740 6孔 12孔 24孔 48孔

产品型号176740

品       牌赛默飞世尔科技

产品简介

细胞培养板4孔 176740 6孔 12孔 24孔 48孔 NUNC1767404孔细胞培养板,带盖,已灭菌,Nunclon△表面4/120
NUNC1406756孔细胞培养板,带盖,已灭菌,Nunclon△表面1/75
NUNC15062812孔细胞培养板,带盖,已灭菌,Nunclon△表面1/75
NUNC14247524孔细胞培养板,带盖,已灭菌,Nunclon△表面

详情介绍

细胞培养板4孔 176740  6孔 12孔 24孔 48孔 

NUNC    176740    4孔细胞培养板,带盖,已灭菌,Nunclon△表面    4/120
NUNC    140675    6孔细胞培养板,带盖,已灭菌,Nunclon△表面    1/75
NUNC    150628    12孔细胞培养板,带盖,已灭菌,Nunclon△表面    1/75
NUNC    142475    24孔细胞培养板,带盖,已灭菌,Nunclon△表面    1/75
NUNC    150687    48孔细胞培养板,带盖,已灭菌,Nunclon△表面    1/75
 
 
细胞培养板4孔 176740  6孔 12孔 24孔 48孔 多孔细胞培养板 NunclonTMΔ 表面

·适用于所有的细胞培养应用,包括规模放大和克隆
·提高了的孔缘减低交叉污染的风险
·的可视性
·通过 NunclonTMΔ 认证
·现在还提供 Poly-D-Lysine 和 Collagen I 预包被的 6 孔细胞培养板盖

细胞培养板4孔 176740  6孔 12孔 24孔 48孔 Nunc 多孔细胞培养板,聚苯乙烯,带盖

目录编号 176740* 167063 140675 140685 152035 152034 167064 150628
孔数 4 4 6 6 6 6 8 12
表面 NunclonΔ NunclonΔ NunclonΔ NunclonΔ Poly-D-Lysine Collagen I,鼠尾 NunclonΔ NunclonΔ
底部形状 平底 平底 平底 平底 平底 平底 平底 平底
已灭菌 + + + + + +
建议工作容量 ml/孔 1 5 3 3 3 3 3 2
培养面积 cm2/孔 1.9 21.8 9.6 9.6 9.6 9.6 10.5 3.5
外部尺寸 mm 66×66 128×86 128×86 128×86 128×86 128×86 128×86 128×86
数量 每包/箱 4/120 10/100 1/75 5/85 5/20 5/20 10/100 1/75

 * 176242EU

Nunc 多孔细胞培养板,聚苯乙烯,带盖,已灭菌

目录编号 142475* 142485* 150687 152640
孔数 24 24 48 48
底部形状 平底 平底 平底 平底
建议工作容量 ml/孔 1.0 1.0 0.5 0.5
培养面积 cm2/孔 1.9 1.9 1.1 1.1
外部尺寸 mm 128×86 128×86 128×86 128×86
数量 每包/箱 1/75 5/85 1/75 5/85

 * 新的 24 孔细胞培养板;142475 和 142485 代替了 143982 和 146485

 

神经细胞用培养基

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神经细胞用培养基神经细胞用培养基



本产品是适用于大鼠、小鼠原代神经细胞的无血清培养基,十分适用于中枢神经细胞的培养。本产品含有大鼠胶质细胞培养上清液。

 

◆特点

● 可使得神经细胞短时间内成熟

● 培养时间缩减约1/2

● 本品:14天

● 普通的培养基:约1个月


● 可进行低密度培养

● 1/5~1/10的细胞数

● 本品:0.1×106 cells/mL

● 普通的培养基:0.5~1.0×106 cells/mL

● 即开即用

● 只需培养基就可培养。无需添加补充剂。

神经树突确认(MAP2免疫染色)

本产品

神经细胞用培养基



其他公司培养基+其他公司补充剂


神经细胞用培养基


实验条件


细胞数:0.1×106 cells/mL (在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散)

培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)

培养条件:在培养第3天和培养第7天更换一半的培养基(不添加 Ara-C)

数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞和其他公司产品培养的细胞进行比较,可以确认本产品树突的伸展速度较为优异。


突伸展,活细胞数确认(MAP2,Hoechst 免疫染色)

培养第14天

神经细胞用培养基

 

实验条件


细胞数:0.1×106 cells/mL (从怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中获得并分散)

培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)

培养条件:在培养第3天和培养第7天更换一半的培养基(不添加 Ara-C)

 


数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞和其他公司产品培养的细胞进行比较,可以确认本产品树突的伸展较为优异以及活细胞数较多。


神经细胞成熟度评价:树突棘确认

培养第14天

神经细胞用培养基


实验条件


细胞数:0.1×106 cells/mL (在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散)

培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)

培养条件:在培养第3天和培养第7天更换一半的培养基(不添加 Ara-C)

 


数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞在第14天可以观察到成熟特征——树突棘。



◆神经细胞成熟度确认:树突,轴突确认


培养第14天


神经细胞用培养基

MAP2:树突的标记

AnkyrinG:神经轴突根部的标记


实验条件


细胞数:0.1×106 cells/mL (在怀孕18.5天小鼠的胎儿海马中分散)

培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)

培养条件:在培养第3天和培养第7天更换一半的培养基(不添加 Ara-C)



数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

使用本产品培养的神经细胞,复数的树突和一根轴突从细胞体延伸,可以确认神经细胞正常成熟。


◆小鼠浦肯野细胞培养(Calbindin 免疫染色)


培养第14天


神经细胞用培养基

实验条件


细胞数:0.1×106 cells/mL (从怀孕18天小鼠的胎儿海马中获得并分散)

培养规模:500 μL/well(聚赖氨酸包被玻底板)

培养条件:添加 Triiodothyronine 使最终浓度为1 nM

 


数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、小川优树先生

向本产品添加 Triiodothyronine 使最终浓度为 1 nM,培养的浦肯野细胞是 Calbindin 阳性,另外,还发现了树突的延伸。

◆人iPS来源神经细胞成熟度确认


MAP2,NeuN,Hoechst免疫染色


多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天(分化诱导后42天)


神经细胞用培养基

数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

用本产品培养的iPS来源神经细胞通过NeuN染色可以确认成熟的神经细胞。

 


MAP2,TH免疫染色


多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天(分化诱导后42天)

神经细胞用培养基

数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

通过多巴胺神经分化诱导法获得的TH阳性细胞,在维持培养中神经细胞的生存率也有所提高。

 

 

◆人iPS来源神经细胞生理性功能验证(Ca2+ 成像)


多巴胺神经分化诱导法分散培养第14天(分化诱导后42天)


自发动作电位

人iPS细胞来源神经细胞

神经细胞用培养基

添加离子霉素

人iPS细胞来源神经细胞

神经细胞用培养基


数据提供


东京慈惠会医科大学 再生医学研究部

冈野 James洋尚老师、坊野惠子小姐

使用本产品培养的iPS细胞来源神经细胞中,在Ca2+ 成像中可观察到细胞发生了有自主活动。



◆产品列表


产品编号

产品名称

规格

包装

148-09671

Neuron Culture Medium
神经细胞用培养基

细胞培养用

100 mL

◆相关产品


神经细胞用分散液

产品编号

产品名称

规格

包装

291-78001

Neuron Dissociation Solutions
神经细胞用分散液

细胞培养用

4 set

297-78101

Neuron Dissociation Solutions S
神经细胞用分散液S

细胞培养用

10 set

冻存液


产品编号

产品名称

规格

包装

029-19161

Brain Tissue Freezing Medium
脑组织冻存液

细胞培养用

1 mL×10

已知组成培养基/补充剂


产品编号

产品名称

规格

包装

148-09615

NS Basal Medium
NS基础培养基

细胞培养用

500 mL

146-09351

NS Supplement(×50)

细胞培养用

10 mL

149-09721

NS Supplement without Insulin(×50)
NS 添加剂(不含胰岛素)(×50)

细胞培养用

10 mL

145-09723

50 mL

142-09691

NS Supplement without Vitamin A(×50)
NS 添加剂(不含维生素A)(×50)

细胞培养用

10 mL

141-09041

N2 Supplement with Transferrin(Apo)(×100)
N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白(Apo)(×100)

细胞培养用

5 mL

141-08941

N2 Supplement with Transferrin(Holo)(×100)
N2神经细胞生长添加剂含转铁蛋白(Holo)(×100)

细胞培养用

5 mL

073-05391

200 mmol/L L-Glutamine Solution (×100)
200 mmol/L 谷氨酸溶液(×100)

细胞培养用

100 mL


相关产品

神经细胞用分散液

产品编号

品名

规格

容量

神经细胞用培养基 291-78001

Neuron Dissociation Solutions  神经细胞用培养基

用于细胞培养

4次份/箱

神经细胞用培养基 297-78101

Neuron Dissociation Solutions S 神经细胞用培养基

10次份/箱

神经细胞用培养基=保存温度-80℃


添加剂

产品编号

品名

规格

容量

030-11951

Cytosine-1-β-D(+)-arabinofuranoside 神经细胞用培养基

 (别名:Ara-C)

用于生化学

100mg

034-11954

500mg

036-11953

1g

神经细胞用培养基=保存温度2~10℃


神经细胞用培养基

神经细胞用培养基.pdf



产品编号 产品名称 产品规格 产品等级
148-09671 Neuron Culture Medium   100 mL 用于细胞培养

球体·类器官共培养的范式转移


球体·类器官共培养的范式转移

球体·类器官共培养的范式转移




Ginreilab Inc. 岛崎猛夫

◆前言

细胞培养方法种类繁多,例如,在培养皿上培养细胞,并集中分析同种细胞的单层静置培养法;通过搅拌培养基使细胞保持在悬浮状态进行培养的悬浮培养法;使用凝胶状基质进行培养的培养法等等。这些培养技术犹存已久,1962年,Boyden等人开发了细胞迁移分析法1),后被用于通过被称为细胞培养插件的培养基进行非接触式共培养法。1971年,立体培养细胞群开始有了“球体”2)的说法。

球体是指细胞通过相互粘附形成的简单集合体,并构建成三维结构的状态。顾名思义,「球(sphere)+oid」即指球状物体。一般而言,细胞会通过支架粘附于容器,若没有支架,或支架较弱时,就会相互粘附形成三维立体的结构。球体培养制备正是利用这一特点,不制作支架的方法。例如,使用非粘附性容器的制备方法;通过工学的微细加工技术使用结构体的方法;一边旋转培养器一边进行培养的旋转培养法;在液滴中进行立体构建的悬滴法等等3)

关于进行共培养或球体培养的理由,若能让细胞与细胞间进行直接或是间接交流(相互作用),就能阐明细胞是否发挥了单个细胞无法发挥的功能。

球体与下述的类器官,虽然经常使用相同意思来表达,但球体的功能性并不如类器官发达,严格来说,两者间有着明显的区别。

类器官「器官(organ)+oid」,即指类似于器官的物体。一般而言,它指三维培养干细胞所得的组织。最近,由干细胞分化而成的不同种类的分化细胞,以及原分化细胞混合制备而成的立体细胞群也被称为类器官。因此,无论原始细胞是否皆为干细胞,均可广义地描述为“利用细胞技术人为制造与器官类似的组织”。生物学上类器官是指 “使用干细胞或有助于器官形成的前体细胞等,通过药物和环境构建等方法人为模拟胚胎学中的生物学过程,具有自律性形成的器官样集合体”。各项研究表明,类器官可详细再现人类器官的结构和生理功能,能够用于阐明病理和药物开发。为顺应临床测试周期的缩减以及动物实验替代的趋势,类器官的研究盛行。以生物学研究为基础,结合被称为organ-on-a-chip的工学技术进行培养和分析的研究盛行,总称为仿生系统(microphysiological systems:MPS)。美国环境部提出2025年将动物实验减少30%,2035年完全消除动物实验的计划。2023年1月6日,美国FDA颁布了临床试验前无需进行动物实验,可采用使用细胞技术实验结果的法案4)。虽然颁布的法案与预期相符,但依然让人震惊。某种意义上,两者间的关系正如“动物实验=汽油车”,“细胞技术和类器官=电动车”。换言之,未来使用细胞技术的新药研究将会成为主流,球体培养、Organ-on-a-chip 、MPS技术则会成为范式转移的关键技术。

为使水平链接细胞共培养板UniWells5向Organ-on-a-chip/MPS系统进化,我们进行了开发。作为初级阶段的技术介绍,笔者将介绍水平方向连接的优点,以及运用其优点进行的球体和类器官的共培养。

1)UniWells水平方向连接的优点

作为共培养容器被广泛使用的插入式细胞培养板,原本是Boyden等人为了检测细胞移动能与浸润能而开发,被称为Boyden chamber1。其结构为两个桶状容器交叠,上侧的容器底面为滤膜。向下侧容器中的培养基中加入细胞引诱剂,并通过计数在滤膜上方培养的细胞穿透滤膜的孔移动到下方的细胞来检测浸润度。因为该容器可直接用于细胞共培养,后来也被长期使用。

       由于Boyden chamber是为了检测细胞的浸润以及移动能而开发,所以接种的细胞数量较少。细胞数量少的话,部分滤膜孔就不会被细胞堵塞,就可上下共用培养基。而细胞数多的话,就会堵塞滤膜孔,降低或停止共用培养基。然而,这一显而易见的事实并未受到太多关注,插入式细胞培养板仍成为了共培养的标准容器。并不是细胞数量少就无法共培养,但因为无法直接观察上侧容器中的细胞,所以一不留神细胞可能就会融合(细胞面积占有率高)。这时,就会在没有意识到这并不是共培养的情况下,进行结果分析。实际上,只要分析电子显微镜照片的结果就可进行确认(图1)。

球体·类器官共培养的范式转移

图1. 滤膜部分的电子显微镜图像

在UniWells中,由于细胞与过滤孔的位置相隔较远,即使细胞数量多也不会堵塞过滤孔。

2)关于三维共培养

MPS的目标是模拟人体。人体的各个器官处在不同的位置,无需直接接触,通过血液与组织液进行信息以及物质的双向交换,或是单向作用。为了模拟这些,需要迷你器官之间不经过直接接触就能够进行物质交换和影响的构造,以及共培养和单向作用的构造。此外,由于MPS为实验,所以还需评估实验误差。换言之,需要将类器官间的共培养和单向培养、多个类器官同时评估技术纳入重要技术。

在MPS中,已开发大量采用微通道技术的系统,而UniWells™ 采用的滤膜,就是通道长度非常短的微通道集合体。另外,通过上述的滤膜位置关系,UniWells™ 具有不堵塞通道,进行细胞和球体/类器官培养的优势。为了进一步优化UniWells,敝公司目前正致力于将其球体、类器官和MPS化。作为优化第一弹,于2023年发售可安装在UniWells上使用的PDMS制适配器UniWells-Cups(暂定名)。该产品利用了微加工技术和PDMS制造技术,与住友理工株式会社共同开发的UniWells 任选产品。可使用UniWells™ 共培养多个球体或类器官,还能进行各种组织学的评估。众所周知,球体和类器官各不相同。该系统可以同时共培养多个球体和类器官,因此可以在相同的实验条件和染色条件下同时评估球体阵列。

球体·类器官共培养的范式转移

图2. UniWells-Cups:Ginreilab Inc.和住友理工株式会社共同开发的产品

作为优化第二弹,预计今后将推出MPS设配器。

◆参考文献

1. Boyden, S. et al. : J. Exp. Med., 115 (3), 453 (1962).

2. Sutherland, R.M. et al. : J. Natl. Cancer. Inst., 46, 113 (1971).

3. Jubelin, C. et al. : Cell. Biosci., 12, 155 (2022).

4. The FDA Modernization Act 2.0. Available onlineより
4.
https://www.congress.gov/bill/117th-congress/senate-bill/5002 (2023年1月29日).

5. Shimasaki, T. et al. : Micromachines (Basel), 12 (11), 1431 (2021)

◆产品列表

产品编号

产品名称

用途

包装

384-14421

UniWells™ 水平共培养板

培养容器(材质:聚苯乙烯)

10 set

381-14431

UniWells™ 滤膜0.03 μm

专用滤膜(孔径0.03 μm)

50片

388-14441

UniWells™ 滤膜0.6 μm

专用滤膜(孔径0.6 μm)

50片

388-17001

UniWells™ 共培养板适配器96

96孔板尺寸支架

可放置8个 UniWells™培养板

1个

点击此处查看相关产品:水平连接细胞共培养板UniWells™