兔源Iba1抗体（免疫组化）小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体

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  • 货号： 019-19741
    保存条件： -20℃
    浓度： 0.5mg/ml
    应用范围： for Immunochemistry
    抗体名： 抗Iba1，兔
    抗体英文名： Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)
    克隆性： 多克隆
    规格： 50μg

    小胶质细胞特异性抗体兔源Iba1抗体（免疫组化）小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体-WAKO和光纯药

    兔源Iba1抗体，无标签
     

    　　Iba1是在巨噬细胞/小胶质细胞中特异性表达的分子量为17,000的钙结合蛋白。近来小胶质细胞备受关注，除了在神经营养/神经保护中起作用外，也已被证实通过产生NO，TNF-α和IL-1β对神经造成损伤。

    　　该产品是与小胶质细胞特异性反应的兔多克隆抗体，适用于与星形胶质细胞特异性抗GFAP单克隆抗体进行双染色。

     

    ◆特点

    ●　抗原：对应于Iba1的C末端的合成肽
    ●　形式：TBS溶液（1 mg / mL）
    ●　纯化：兔抗血清的抗原亲和层析纯化

    ●　特异性：对小胶质细胞和巨噬细胞具有特异性，但不与神经元和星形胶质细胞发生交叉反应。

    　　　　　与人类，小鼠大鼠Iba1反应。
    ●　 用法：    1.抗Iba1，兔（免疫细胞化学）适用于免疫细胞化学。 1-2 μg/ mL使用

    　　　　　2.抗Iba1，兔（用于Westernblotting）适合于Westernblotting（免疫印迹）。
    　　　　　　0.5-1 μg/ mL使用。

     

    ◆应用

    大鼠原代混合培养细胞双染色和相同视野的相位图像

    兔源Iba1抗体（免疫组化）小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体-WAKO和光纯药

     

    ◆免疫印迹实验

    兔源Iba1抗体（免疫组化）小胶质细胞/巨噬细胞特异性蛋白抗体-WAKO和光纯药

     

    ◆推荐准备工作

    a）石蜡切片

    1.　 脱蜡
    　　 100％二甲苯10分钟，2次
              ⇓
    　　 100％乙醇5分钟，2次
              ⇓
    　　 80％乙醇5分钟
              ⇓
    　　 70％乙醇5分钟
              ⇓
    　　 H2O，5分钟，2次
    2.　用0.01M PBS洗涤，2次
    3.　在0.3％ H2O2的甲醇溶液中孵育30分钟
    4. 　用0.01M PBS洗涤，3次
    5.　室温（RT）下用封闭缓冲液（1.5％正常山羊血清和0.001M PBS的1％BSA）孵育2小时。
    6.　4℃下在封闭缓冲液中与抗Iba1抗体（0.5 μg/ mL）（Wako目录号019-19741）孵育过夜。
    7.　用0.01M PBS洗涤，3次。
    8.　与生物素化的抗兔IgG抗体（1:200）在封闭缓冲液中室温孵育1小时。
    9.　用0.01M PBS洗涤，3次。
    10.　室温下与Elite ABC试剂（0.01M PBS中的试剂A（1:50）和试剂B（1:50））孵育1小时。
    11.　用0.01M PBS洗涤，3次
    12.　在过氧化物酶溶液中孵育（0.05M Tris缓冲液的0.01％过氧化氢和0.05％DAB）
     

    ◆实验步骤链接

    b）冰冻切片
    　　冷冻的小鼠脑组织或培养的细胞应用4％多聚jia醛-PBS灌注固定。然后制备组织切片。制备后，将组织切片和培养的细胞用抗Iba1抗体免疫染色。

    ◆产品列表

    产品列表 产品名称 规格 包装
    019-19741 Anti Iba1, Rabbit(for Immunocytochemistry)
    抗Iba1，兔（免疫细胞化学）    		 免疫化学 50 μg
    016-20001 Anti Iba1, Rabbit (for Western blotting)
    抗Iba1，兔（用于免疫印迹）    		 免疫化学 50 μg

    ◆该产品被引用文献

    1. Lam,C.K., et al.: Nature, 465,478(2010).Embolusextravasation is an alternative mechanism for cerebral microvascular recanalization.（https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20505729 ）
    2. Yan,S., et al.: Cell, 173, 4, 989(2018).A Huntingtin KnockinPig Model Recapitulates Features of Selective Neurodegeneration in Huntington’s Disease. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29606351 )
    3. Mount,C. W., et al.: Nat Med.5, 572(2018).Potent antitumor efficacy of anti-GD2 CAR T cells in H3-K27M+ diffuse midline gliomas. (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29662203 )

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